1-Phenyl-3,4-dimethylpentan-1-on | 32557-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-3,4-dimethylpentan-1-on
• 英文别名: 3,4-dimethyl-1-phenyl-pentan-1-one；3,4-Dimethyl-1-phenyl-pentan-1-on；3,4-Dimethyl-1-phenyl-1-pentanone；3,4-dimethyl-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 32557-33-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: MEGULPTYCJHQBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1-phenyl-penta-2,4-dien-1-one 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 1-Phenyl-3,4-dimethylpentan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanes. XIX.¹ 1-Benzoyl-2-nitro-2,3,3-trimethylcyclopropane and its Reaction with Alcoholic Sodium Methoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a055

文献信息

• Formation d'enolates cetoniques par action d'organomagnesiens mixtes dans l'hexamethylphosphorotriamide sur des esters.
  作者：F. Huet、G. Emptoz、A. Jubier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93321-6

  日期：1973.1

  with aliphatic esters to form predominantly the less substituted ketonic enolates. The direction of these enolizations is more selective than that of intermediate ketones. Aliphatic esters are only slightly or not at all enolized under these conditions. Hydrolysis, deuterolysis and alkylation of the ketonic enolates give the corresponding ketones. Benzoic acid derivatives and α-β unsaturated aliphatic

  HMPA中的烷基卤化镁与脂族酯反应，主要形成取代度较低的酮烯醇酸酯。这些烯醇化的方向比中间酮的方向更具选择性。在这些条件下，脂族酯仅被略微或完全不被烯醇化。酮烯醇酸酯的水解，氘化和烷基化得到相应的酮。苯甲酸衍生物和α-β不饱和脂族和芳族酯只会产生低产率的酮烯醇酸酯。这些烷基卤化镁对中间酮的低烯醇化可以解释这个结果。
• Cyclopropanes. XIX.¹ 1-Benzoyl-2-nitro-2,3,3-trimethylcyclopropane and its Reaction with Alcoholic Sodium Methoxide
  作者：Lee Irvin Smith、W. L. Kohlhase、R. J. Brotherton

  DOI：10.1021/ja01592a055

  日期：1956.6