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7-(4-氟苯基)-7-氧代庚酸 | 898787-95-6

中文名称
7-(4-氟苯基)-7-氧代庚酸
中文别名
——
英文名称
7-(4-Fluorophenyl)-7-oxoheptanoic acid
英文别名
——
7-(4-氟苯基)-7-氧代庚酸化学式
CAS
898787-95-6
化学式
C13H15FO3
mdl
——
分子量
238.25
InChiKey
UVSDFFYCQOHKQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-5-溴烟醛7-(4-氟苯基)-7-氧代庚酸 、 TFAA tBuOH 、 、 、 (R)-(+)-1-(4-氯苯基)乙胺三氟乙酸 以to provide the title compound, 6-[[[1(R)-(4-chlorophenyl)ethyl]amino]carbonyl]-2-(4-fluorophenyl)-1,8-naphthyridine-3-pentanoic acid, 6的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Quinolines and aza-quinolines as CRTH2 receptor modulators
    摘要:
    该发明提供了一些公式(I)中的喹啉和氮杂喹啉,以及它们的药学上可接受的盐,其中E、J1、Ja、Jb、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q的定义如本文所述。该发明还提供了包含这些化合物的制药组合物,并使用这些化合物治疗与CRTH2功能不受控制或不适当刺激相关的疾病或病况的方法。
    公开号:
    US09290453B2
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文献信息

  • [EN] QUINOLINES AND AZA-QUINOLINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] QUINOLÉINES ET AZA-QUINOLÉINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR CRTH2
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012087872A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The invention provides certain quinolines and aza-quinolines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein E, J1, Ja, Jb, R2, R3, R22, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH2 function.
    该发明提供了一些Formula (I)中的喹啉和氮杂喹啉,以及它们的药用盐,其中E、J1、Ja、Jb、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗与CRTH2功能的不受控制或不适当刺激相关的疾病或症状的方法。
  • QUINOLINES AND AZA-QUINOLINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Boyce Christopher W.
    公开号:US20130296300A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    The invention provides certain quinolines and aza-quinolines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein E, J 1 , J a , J b , R 2 , R 3 , R 22 , R a , R b , R c , R d , X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH 2 function.
    该发明提供了公式(I)中的某些喹啉和氮杂喹啉,以及它们的药学上可接受的盐,其中E、J1、Ja、Jb、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q的定义如本文所述。该发明还提供了包含这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物治疗与CRTH2功能不受控制或不适当刺激相关的疾病或病症的方法。
  • US9290453B2
    申请人:——
    公开号:US9290453B2
    公开(公告)日:2016-03-22
  • Quinolines and aza-quinolines as CRTH2 receptor modulators
    申请人:Boyce Christopher W.
    公开号:US09290453B2
    公开(公告)日:2016-03-22
    The invention provides certain quinolines and aza-quinolines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein E, J1, Ja, Jb, R2, R3, R22, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH2 function.
    该发明提供了一些公式(I)中的喹啉和氮杂喹啉,以及它们的药学上可接受的盐,其中E、J1、Ja、Jb、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q的定义如本文所述。该发明还提供了包含这些化合物的制药组合物,并使用这些化合物治疗与CRTH2功能不受控制或不适当刺激相关的疾病或病况的方法。
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