10-(2-N-Methylaminoethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido-[1,2-a]indole | 117551-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-(2-N-Methylaminoethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido-[1,2-a]indole
• 英文别名: N-methyl-2-(6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)ethanamine
• CAS: 117551-01-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: JXDBFVCSWDKUFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  16.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-oxo-10-(2-N-formylaminoethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole 、 6-oxo-(2-aminoethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido<1,2-a>indole 、 甲酸乙酯 在 AlCl₃ sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 10-(2-N-Methylaminoethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido-[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]indoles and their use as CNS agents

  摘要：

  一种包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物：其中：R.sub.1为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或卤素；R.sub.2和R.sub.3均为氢或一起代表一个键；R.sub.4为氢，R.sub.5为氢或R.sub.4和R.sub.5一起代表一个氧基团；R.sub.6为苯基C.sub.1-7烷酰基，其中苯基部分可以选择地被卤素、硝基、间甲氧基、对甲氧基、甲基或NR.sub.8 R.sub.9取代，其中R.sub.8和R.sub.9独立地为氢或C.sub.1-6烷基，或R.sub.8和R.sub.9一起为C.sub.2-6聚亚甲基，或3,4位取代为亚甲二氧基或乙二氧基；或被NR.sub.10 R.sub.11取代的C.sub.1-7烷酰基，其中R.sub.10和R.sub.11独立地为氢或C.sub.1-4烷基，或一起为C.sub.3-7聚亚甲基，可以包含进一步的氧、硫或氮杂原子，由R.sub.12取代，其中R.sub.12为氢、C.sub.1-4烷基或苄基，并且可以选择地被一个或两个C.sub.1-4烷基、C.sub.2-5烷酰基、C.sub.1-4烷氧羰基、氨基羰基取代，氨基羰基可以选择地被一个或两个C.sub.1-6烷基或苄基取代，氰基、苯基或苄基，其中任何苯基或苄基部分可以选择地在苯环中被一个或两个卤素、CF.sub.3、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、氰基或硝基取代；R.sub.7为氢或C.sub.1-4烷基；以及药学上可接受的载体。

  公开号：

  US04968699A1