7-(4-甲基苯基)磺酰基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷 | 188624-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-(4-甲基苯基)磺酰基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷
• 英文名称: 7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7-azabicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: 7-Tosyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane；7-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 188624-92-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: ZDKWEHPFWCXDCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-甲基苯基)磺酰基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷 在 sodium naphthalenide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 7-氮杂双环[2,2,1]庚烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过钯-双亚咪唑-2-亚烷基络合物催化的胺化反应合成正杂芳基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物。

  摘要：

  [本文中的反应]已实现了从容易获得的杂芳基卤化物和7-氮杂双环[2.2.1]庚烷制备新型N-杂芳基取代的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的一步方法。交叉偶联胺化反应使用钯-双亚咪唑-2-亚烷基络合物作为催化剂，可在多种底物上获得良好至中等的产率。

  DOI：

  10.1021/ol015746w
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-aminocyclohexanol hydrochloride 在 氢氧化钾 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-(4-甲基苯基)磺酰基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷
  参考文献：
  名称：

  通过钯-双亚咪唑-2-亚烷基络合物催化的胺化反应合成正杂芳基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物。

  摘要：

  [本文中的反应]已实现了从容易获得的杂芳基卤化物和7-氮杂双环[2.2.1]庚烷制备新型N-杂芳基取代的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的一步方法。交叉偶联胺化反应使用钯-双亚咪唑-2-亚烷基络合物作为催化剂，可在多种底物上获得良好至中等的产率。

  DOI：

  10.1021/ol015746w

文献信息

• [EN] 6H-THIENO`2, 3-B!PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)<br/>[FR] DERIVES DE 6H-THIENO`2,3-B!PYRROLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE (GNRH)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004018480A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烷化合物的化学式（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH) ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HORMONE LIBERANT DE LA GONADOTROPHINE (GNRH)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005079805A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of formula (I) wherein: R1, R2, R3, R4 M, and R5 are as defined in the specification, as inter alia, gonadotrophin releasing hormone antagonists. Novel compounds of formula (I) are also claimed. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烯化合物，其化学式为（I），其中：R1、R2、R3、R4、M 和 R5 如规范中所定义，作为促性腺激素释放激素拮抗剂。化学式（I）的新型化合物也被要求。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• [EN] THIENOPYROLES AS ANTAGONISTS OF GNRH<br/>[FR] THIENOPYROLES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA GNRH
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080402A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I) wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新颖的噻吩-吡咯烯化合物，其化学式为(I)，其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备过程。
• Microbiological Oxygenation of Bridgehead Azabicycloalkanes
  作者：Charles R. Davis、Roy A. Johnson、Joyce I. Cialdella、Walter F. Liggett、Stephen A. Mizsak、Vincent P. Marshall

  DOI：10.1021/jo962192f

  日期：1997.4.1

  A series of N-substituted bridgehead azabicycloalkanes has been prepared and examined as substrates for microbiological oxygenation using the fungi Beauveria bassiana, Rhizopus nigricans, Aspergillus ochraceus, and Rhizopus arrhizus. Oxygenation using B. bassiana of N-tosyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane gave N-[p-(hydroxymethyl)benzenesulfonyl]-7-azabicyclo[2.2.1]heptane (56% yield), of N-(phenyloxyc

  已经制备了一系列N-取代的桥头氮杂双环烷烃，并使用真菌球孢白僵菌，黑根霉，黑曲霉和无根根霉作为微生物氧合的底物进行了检测。使用B. bassiana对N-甲苯磺酰基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷进行氧化，得到N- [对-（羟甲基）苯磺酰基] -7-氮杂双环[2.2.1]庚烷（56％收率）。苯氧基羰基）-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷给出了2-内醇（56％收率，51％ee），N-BOC-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷得到了2-内醇N-Cbz-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的收率（10％）为2-endo-ol（28％），N-（苯氧羰基）-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷的2-内醇（28％）。 3-内醇和N-（苯氧羰基）-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷的3-内醇得到了3-外醇（30％）和3-一（16％）。使用N-BOC-7-氮杂双环[R. nigricans]进行氧合。1]庚烷得到2-内-醇（6
• 6H-THIENO[2,3-b]PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
  申请人：Foote Michael Kevin

  公开号：US20080045517A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，其化学式为(I)：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及该化合物的制药配方、使用该化合物的治疗方法以及制备该化合物的过程。