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2-(3-methoxyphenyl)cyclohexanone oxime | 62467-43-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-methoxyphenyl)cyclohexanone oxime
英文别名
2-(3-Methoxy-phenyl)-cyclohexanon-oxim;Cyclohexanone, 2-(3-methoxyphenyl)-, oxime;N-[2-(3-methoxyphenyl)cyclohexylidene]hydroxylamine
2-(3-methoxyphenyl)cyclohexanone oxime化学式
CAS
62467-43-0
化学式
C13H17NO2
mdl
——
分子量
219.283
InChiKey
CUDFEJYCSUPXKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-methoxyphenyl)cyclohexanone oxime对甲苯磺酰氯 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 16.0h, 以53%的产率得到hexahydro-7-(3-methoxyphenyl)<2H>azepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Bradley; Cavalla; Edington, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 375 - 385
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-甲氧基苯基)环己酮盐酸羟胺sodium acetate乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(3-methoxyphenyl)cyclohexanone oxime
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of prenyl-protein transferase
    摘要:
    本发明涉及抑制前醇基-蛋白质转移酶,特别是法尼醇-蛋白质转移酶(Ftase),以及致癌基因蛋白Ras的前醇基化的氮杂七环-2-酮化合物。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制前醇基-蛋白质转移酶和致癌基因蛋白Ras的前醇基化的方法。
    公开号:
    US06284755B1
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文献信息

  • Bradley; Cavalla; Edington, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 375 - 385
    作者:Bradley、Cavalla、Edington、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Inhibitors of prenyl-protein transferase
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US20020037888A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    The present invention is directed to compounds which inhibit prenyl-protein transferase (FTase) and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.
    本发明涉及抑制前醇基-蛋白质转移酶(FTase)和致癌基因蛋白Ras的前醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制前醇基-蛋白质转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
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