4-phenyl-2-pyridinemethanamine | 94413-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-2-pyridinemethanamine
• 英文别名: (4-phenylpyridin-2-yl)methanamine
• CAS: 94413-67-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: KUGZSPNESAJGED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2-pyridinemethanamine 、 4-(2,2-二溴乙烯基)苯甲酸甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由1,1-二溴-1-烯烃合成咪唑并[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  开发了一种由1，1-二溴-1-烯烃与2-氨基甲基吡啶反应合成咪唑并[1，5- a ]吡啶的有效方法。该反应需要无机碱，例如Na 2 CO 3，并在DMF中进行适度加热。获得了中等至良好的产量。正如作者和其他人所证明的，1,1-二溴-1-烯烃被用作活化羧基的合成子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.013

文献信息

• Hydroxyquinoline Derivatives
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20080312278A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds of the formula I in which X, Y, R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of cell proliferation and can be employed for the treatment of tumours.

  公式I中X、Y、R1、R1'、R2、R3的化合物具有所述含义，可抑制细胞增殖，可用于肿瘤治疗。
• Anthranilamides and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20030187033A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention is related to anthranilamides of formula I, 1 in which R(1) to R(7) have the meanings indicated herein, a process for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations containing them. The compounds act on the Kv1.5 potassium channel and inhibit a potassium current which is referred to as the ultra-rapidly activating delayed rectifier in the atrium of the human heart. The compounds are therefore suitable for use as novel antiarrhythmic agents for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias (e.g., atrial fibrillation (AF) or atrial flutter).

  本发明涉及具有式I的蒽酰胺，其中R(1)至R(7)具有本文中指示的含义，其制备方法，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物制剂。这些化合物作用于Kv1.5钾通道，抑制一种被称为人类心房中超快速激活延迟整流器的钾电流。因此，这些化合物适用于作为新型抗心律失常药物，用于治疗和预防心房心律失常（例如心房颤动（AF）或心房扑动）。
• Methods of use of pyridylalkyl phenylthioureas
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04112100A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  A method of improving the endogenous production of prostaglandins by a mammal is disclosed which comprises administering to the mammal an effective amount of certain 1-pyridylalkyl-3-phenylthioureas. Disclosed also are novel substituted 1-pyridylalkyl-3-phenylthioureas and therapeutic compositions thereof which are useful in carrying out the method of the invention. Disclosed also are methods of treating mammals for clinical conditions responsive to prostaglandins, such as for example, male infertility, epidermal injuries, atonic uterine bleeding, thromboembolic disease and like clinical conditions.

  本发明揭示了一种改善哺乳动物内源性前列腺素产生的方法，其包括向哺乳动物施用一定量的特定的1-吡啶基烷基-3-苯基硫脲。本发明还揭示了新的取代的1-吡啶基烷基-3-苯基硫脲和其治疗组合物，这些组合物在实施本发明的方法中是有用的。本发明还揭示了治疗哺乳动物对前列腺素敏感的临床疾病的方法，例如男性不育症、表皮损伤、无力子宫出血、血栓栓塞性疾病和类似的临床疾病。
• ANTHRANILAMIDES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Brendel Joachim

  公开号：US20070117807A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention is related to a process for preparing anthranilamides of formula I, in which R(1) to R(7) have the meanings indicated herein, a process for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations containing them. The compounds act on the Kv1.5 potassium channel and inhibit a potassium current which is referred to as the ultra-rapidly activating delayed rectifier in the atrium of the human heart. The compounds are therefore suitable for use as novel antiarrhythmic agents for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias (e.g., atrial fibrillation (AF) or atrial flutter).

  本发明涉及一种制备式I的蒽酰胺的方法，其中R（1）至R（7）具有本文中所示的含义，其制备方法，作为药物的使用以及含有它们的制药制剂。该化合物对Kv1.5钾通道产生作用，并抑制被称为人类心房中超快速激活延迟整流器的钾电流。因此，该化合物适用于作为新型抗心律失常剂用于治疗和预防心房心律失常（例如心房颤动（AF）或心房扑动）。
• Pyridinderivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0237908A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Die Erfindung betrifft neue Verbindungen der Formel I R¹ u. R²   jeweils unsubstituierte oder ein- oder zwei­fach durch Alkyl und/oder Alkoxy mit jeweils 1-4 C-Atomen, F, Cl, Br, OH und/oder CF₃ sub­stituierte Phenyl- oder 2- oder 3-Thienylreste und R³ u. R⁴   jeweils H, Alkyl oder Alkoxy mit jeweils 1-4 C-Atomen, F, Cl, Br, OH oder CF₃ bedeuten, wobei jedoch Y CH bedeutet, wenn bedeutet, sowie ihre Salze.

  本发明涉及式 I 的新化合物 R¹ 和 R² 各自表示苯基或 2-或 3-噻吩基，它们未被烷基和/或各自具有 1-4 个碳原子的烷氧基、F、Cl、Br、OH 和/或 CF₃ 取代或被它们单取代或二取代；R³ 和 R⁴ 各自表示 H、各自具有 1-4 个碳原子的烷基或烷氧基、F、Cl、Br、OH 或 CF₃。 R⁴ 分别表示具有 1-4 个碳原子的 H、烷基或烷氧基、F、Cl、Br、OH 或 CF₃，但其中 Y 是 CH 时及其盐类。