5-[(tert-butoxy)carbonyl]-6-methyl-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(tert-butoxy)carbonyl]-6-methyl-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(Tert-butoxycarbonyl)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid；6-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 281.312
• InChiKey: GYMAJGGRYWVXFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(tert-butoxy)carbonyl]-6-methyl-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2-(oxolane-3-amido)-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  [FR] 6,7-DIHYDRO-4 H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)

  摘要：

  本发明一般涉及抗病毒剂。具体地，本发明涉及式I的化合物，该化合物可以抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期的功能，包括这种化合物的组合物、抑制HBV病毒复制的方法、治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2020089455A1

文献信息

• [EN] NOVEL UREA 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVELLES 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINES D'URÉE ACTIVES CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020089456A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for mating the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒剂。具体地，本发明涉及一种可以抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制循环功能的化合物，包括这些化合物的组合物，用于抑制HBV病毒复制的方法，用于治疗或预防HBV感染的方法，以及用于配制这些化合物的过程和中间体。
• 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP3873910A1

  公开（公告）日：2021-09-08
• NOVEL UREA 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  申请人：AICURIS GMBH & CO. KG

  公开号：US20220009931A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.