苯,[[[(1Z)-1-(氟甲基)-2-苯基乙烯基]氧代]甲基]- | 111009-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,[[[(1Z)-1-(氟甲基)-2-苯基乙烯基]氧代]甲基]-
• 英文名称: [(Z)-3-fluoro-2-phenylmethoxyprop-1-enyl]benzene
• CAS: 111009-20-2
• 化学式: C₁₆H₁₅FO
• 分子量: 242.293
• InChiKey: ZOYVBGJOQFRNCM-WJDWOHSUSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰氟 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 苯,[[[(1Z)-1-(氟甲基)-2-苯基乙烯基]氧代]甲基]-
  参考文献：
  名称：

  通过1,2,3-三醇衍生物的氟烯烃化制备氟甲基酮烯醇醚的区域特异性制备和烯丙基化

  摘要：

  通过用TBAF-MsF处理2-烷氧基-1,3-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）烷烃，然后在2-烯基烯醇上进行热[3,3]-σ重排，可以区域特异性地制备高产率的氟甲基酮烯醇醚。醚产生α-烯丙基化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95392-9

文献信息

• Regiospecific preparation and allylation of fluoromethyl ketone enol ethers via fluoro-olefination of 1,2,3-triol derivatives
  作者：Makoto Shimizu、Yuko Nakahara、Shigekazu Kanemoto、Hirosuke Yoshioka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95392-9

  日期：1987.1

  Fluoromethyl ketone enol ethers are regiospecifically prepared in good yields by treatment of 2-alkoxy-1,3-bis(t-butyldimethylsiloxy)alkane with TBAF-MsF, and subsequent thermal [3,3]-sigmatropic rearrangement on the 2-alkenyl enol ethers gives α-allylated products.

  通过用TBAF-MsF处理2-烷氧基-1,3-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）烷烃，然后在2-烯基烯醇上进行热[3,3]-σ重排，可以区域特异性地制备高产率的氟甲基酮烯醇醚。醚产生α-烯丙基化产物。