苯,[[2-(氯甲氧基)乙基]硒代]- | 130427-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,[[2-(氯甲氧基)乙基]硒代]-
• 英文名称: <2-(phenylselenyl)ethoxy)>methyl chloride
• 英文别名: [2-(Phenylselenyl)ethoxy]methylchloride；2-(Phenylselenyl)ethoxylmethyl chloride；2-(chloromethoxy)ethylselanylbenzene
• CAS: 130427-53-1
• 化学式: C₉H₁₁ClOSe
• 分子量: 249.599
• InChiKey: ZADRKLKWSMAWBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,[[2-(氯甲氧基)乙基]硒代]- 在 sodium periodate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  更昔洛韦单磷酸酯的膦酸酯等排物的合成：一种高度巨细胞病毒活性的膦酸酯核苷酸类似物

  摘要：

  开发了一种用于羟甲基取代的无环缩醛官能团的新型合成方法。合理设计的更昔洛韦单磷酸酯的膦酸酯类似物3对人巨细胞病毒具有很高的活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89037-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylselenyl)ethanol 在 paraformaldehyde 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 苯,[[2-(氯甲氧基)乙基]硒代]-
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside analogs

  摘要：

  提供以下式的化合物：A磷酸甲氧甲氧甲氧基嘌呤/嘧啶衍生物，其化学式为##STR1##其中X和X'相同或不同，为氢或烷基。R和R'相同或不同，为氢、烷基、羟基烷基或烷酰基，B为嘌呤或嘧啶碱基。化学式为(VI)的化合物##STR2##其中X为卤素，Y为S-苯基、Se-苯基或卤素，B为咖啡碱、黄嘌呤、鸟嘌呤、8-溴鸟嘌呤、8-氯鸟嘌呤、8-甲基鸟嘌呤、8-硫鸟嘌呤、3-去氮鸟嘌呤、嘌呤、2-氨基嘌呤、2,6-二氨基嘌呤、腺嘌呤、3-去氮腺嘌呤、8-氨基鸟嘌呤、8-叠氮鸟嘌呤、8-羟基鸟嘌呤、胞嘧啶、5-乙基胞嘧啶、5-甲基胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶、5-氯尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、5-乙基尿嘧啶、5-碘尿嘧啶、5-丙基尿嘧啶或5-乙烯基尿嘧啶、2-乙酰胺基-6-二苯基氨基嘌呤、6-N-二甲氨基甲基腺嘌呤或6-N-戊酰基腺嘌呤。化学式为(VII)的化合物##STR3##其中B为鸟嘌呤、8-鸟嘌呤、8-溴鸟嘌呤、8-氯鸟嘌呤、8-甲基鸟嘌呤、8-硫鸟嘌呤、3-去氮鸟嘌呤、8-氨基鸟嘌呤、8-叠氮鸟嘌呤、8-羟基鸟嘌呤、胞嘧啶、5-乙基胞嘧啶或5-甲基胞嘧啶。

  公开号：

  US05686611A1

文献信息

• Phosphonate nucleoside analogs
  申请人：Institute of Organic Chemistry and Biochemistry of the Academy of

  公开号：US05693798A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  Provided are compounds of the following formulae: A phosphonomethoxymethyoxymethyl purine/pyrimidine derivative of the formula ##STR1## wherein X and X' are the same or different and are hydrogen or alkyl. R and R' are the same or different and are hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl or alkanoyl and B is a purine or pyrimidine base. A 4'-phosphonomethoxytetrahydrofuranyl-1'-purine-pyrimidine of the formula ##STR2## wherein X and X' are the same or different and are hydrogen or alkyl, Y and Z are the same or different and are hydrogen, hydroxyl or alkyl or Y+Z is an alkenyl, an epoxide or cyclopropyl, and B is a purine or pyrimidine base.

  提供以下式子的化合物：公式为A的磷酸甲氧甲氧甲基嘌呤/嘧啶衍生物##STR1##其中X和X'相同或不同，是氢或烷基。R和R'相同或不同，是氢、烷基、羟基烷基或脂肪酰基，B是一种嘌呤或嘧啶碱基。公式为##STR2##其中X和X'相同或不同，是氢或烷基，Y和Z相同或不同，是氢、羟基或烷基，或Y+Z是烯烃、环氧化物或环丙基，B是一种嘌呤或嘧啶碱基。
• A new class of acyclic phosphonate nucleotide analogs: Phosphonate isosteres of acyclovir and ganciclovir monophosphates as antiviral agents
  作者：Choung Un Kim、Peter F. Misco、Bing Yu Luh、Michael J. M. Hitchcock、Ismail Ghazzouli、John C. Martin

  DOI：10.1021/jm00111a052

  日期：1991.7

  Novel phosphonate isosteres of acyclovir (ACV) and ganciclovir (DHPG) monophosphates (20 and 32) were found to be potent and selective antiherpesvirus agents. In the series of phosphonate analogues of ACV monophosphate, only the guanine analogue 20 exhibited activity against herpesviruses, similar to the structure-activity relationship observed for base modification of ACV analogues. The phosphonate isostere of ACV monophosphate (20) was more effective than ACV in the HSV-1 infected mouse model. The 3'-carba analogues of 9-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]purines/pyrimidines (adenine, HPMPA; guanine, HPMPG; cytosine, HPMPC) are devoid of antiherpesvirus activity. This result confirms that the beta-oxygen atom of the phosphonomethyl ether functionality in HPMP-purines/pyrimidines plays a critical role for activity against herpesviruses.
• A novel synthesis of 1-OXA-HPMPA: a potent antiviral agent against herpesviruses
  作者：Choung Un Kim、Bing Y. Luh、John C. Martin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77664-7

  日期：1992.1

  A facile synthesis of 1-oxa-HPMPA 2 was achieved via a novel strategy of coupling 9-hydroxyadenine 13 and enol ether phosphonate 11. The newly synthesized 1-oxa analogue of HPMPA exhibited potent antiherpesvirus activity.
• KIM, CHOUNG UN;MISCO, PETER F.;LUH, BING Y.;MARTIN, JOHN C., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 3257-3260
  作者：KIM, CHOUNG UN、MISCO, PETER F.、LUH, BING Y.、MARTIN, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——
• KIM, CHOUNG UN;MISCO, PETER F.;LUH, BING YU;HITCHCOCK, MICHAEL J. M.;GHAZ+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2286-2294
  作者：KIM, CHOUNG UN、MISCO, PETER F.、LUH, BING YU、HITCHCOCK, MICHAEL J. M.、GHAZ+

  DOI：——

  日期：——