methyl 5-fluoro-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-fluoro-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₈FNO₃
• 分子量: 209.177
• InChiKey: JDRWQGKCMHVAMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 methyl 5-fluoro-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate 在 双氧水 、 MAERPTLPIPDLLTTDARNRIQLTIGAGQSTFGGKTATTWGYNGNLLGPAVKLQRGKAVTVDIYNQLTEETTLHWHGLEVPGEVDGGPQGIIPPGGKRSVTLNVDQPAATCWFHPHQHGKTGRQVAMGLAGLVVIEDDEILKLMLPKQWGIDDVPVIVQDKKFSADGQIDYQLDVMTAAVGWFGDTLLTNGAIYPQHAAPRGWLRLRLLNGCNARSLNFATSDNRPLYVIASDGGLLPEPVKVSELPVLMGERFEVLVEVNDNKPFDLVTLPVSQMGMAIAPFDKPHPVMRIQPIAISASGALPDTLSSLPALPSLEGLTVRKLQLSMDPMLDMMGMQMLMEKYGDQAMAGMDHSQMMGHMGHGNMNHMNHGGKFDFHHANKINGQAFDMNKPMFAAAKGQYERWVISGVGDMMLHPFHIHGTQFRILSENGKPPAAHRAGWKDTVKVEGNVSEVLVKFNHDAPKEHAYMAHCHLLEHEDTGMMLGFTV 、 三羟甲基氨基甲烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以78 %的产率得到(S)-methyl 5-fluoro-2-(1H-indol-3-yl)-3-oxoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  扩大铜依赖性氧化酶对吲哚对映选择性交叉偶联的混杂性

  摘要：

  铜氧化酶的催化混杂性得到扩展，以适应 3-羟基吲哚酯与各种亲核试剂的新型对映选择性氧化交叉偶联。由此产生的功能化 2,2-二取代吲哚-3-酮显示出优异的光学纯度和抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/anie.202219034

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019199979A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
• Antibacterial Compounds
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US20210251958A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.