6-O-Methyl-L-glucose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-Methyl-L-glucose
• 英文别名: (3S,4R,5R,6S)-6-(methoxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
• 化学式: C₇H₁₄O₆
• 分子量: 194.185
• InChiKey: QWJKEQVWXSYDJA-VOJFLOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙醛 、 羟乙醛 在 Escherichia coli D-fructose-6-phosphate aldolase A₁₂₉T/A₁₆₅G mutant 、 Escherichia coli D-fructose-6-phosphate aldolase A₁₂₉T mutant 作用下， 以4%的产率得到6-O-Methyl-L-glucose
  参考文献：
  名称：

  串联生物催化醛醇缩合反应从甲醛和乙醇醛中不对称组装醛糖碳水化合物

  摘要：

  通过采用非手性结构单元的顺序催化组装的途径，可以大大简化多功能手性分子的制备。益生元化合物催化醛醇组装成立体定义的戊糖和己糖是尚未遇到的挑战。这样的过程将具有显着的合成效用，并且对于生命起源而言是非常重要的。追求便利的酶促方法，在这里我们使用来自大肠杆菌的工程化D-果糖-6-磷酸醛缩酶通过依次一锅添加乙醛来制备一系列三到六碳的醛糖。值得注意的是，醛缩酶变体的相关选择提供了对糖大小的控制。添加的立体化学结果也被改变以允许合成L-葡萄糖和相关衍生物。这种工程化的生物催化剂可能为天然分子及其类似物的直接合成提供新的途径，从而避免了进化形成的复杂的酶促途径。

  DOI：

  10.1038/nchem.2321