methyl N-carbomethoxyvalinate | 70304-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-carbomethoxyvalinate
• 英文别名: 2-(Methoxycarbonylamino)isovaleriansaeure-methylester；Methyl 2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoate；methyl 2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoate
• CAS: 70304-35-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• mdl: MFCD00542955
• 分子量: 189.211
• InChiKey: QWGFBSMKDNXREL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-carbomethoxyvalinate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 次氯酸叔丁酯 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 methyl 3-bromo-2-methoxycarbonylimino-3-methylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  用NDH N，N，1,2,4-五甲基-1,4-二氢烟碱酰胺模型对映选择性还原C reductionO和CN化合物

  摘要：

  研究了NADH 4型对映体选择性氢化物向前手性CO和CN化合物转移的范围和机理。实现了从4到α-酮酸酯和α-甲氧基羰基亚氨基酯的有效手性转移。在反应性和前手性CO和CN-CO的立体化学结构的相似2在氢化物转移反应我官能归因于相似的Mg的干预（CLO 4）2介导的三元复合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87253-7
• 作为产物：
  描述：

  DL-缬氨酸甲酯盐酸盐 、 氯甲酸甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到methyl N-carbomethoxyvalinate
  参考文献：
  名称：

  用NDH N，N，1,2,4-五甲基-1,4-二氢烟碱酰胺模型对映选择性还原C reductionO和CN化合物

  摘要：

  研究了NADH 4型对映体选择性氢化物向前手性CO和CN化合物转移的范围和机理。实现了从4到α-酮酸酯和α-甲氧基羰基亚氨基酯的有效手性转移。在反应性和前手性CO和CN-CO的立体化学结构的相似2在氢化物转移反应我官能归因于相似的Mg的干预（CLO 4）2介导的三元复合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87253-7

文献信息

• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20120122864A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合治疗方案。
• Novel tricyclic pyrazolopyrimidines as potent and selective GPR119 agonists
  作者：Mihai Azimioara、Phil Alper、Christopher Cow、Daniel Mutnick、Victor Nikulin、Gerald Lelais、John Mecom、Matthew McNeill、Pierre-Yves Michellys、Zhiliang Wang、Esther Reding、Michael Paliotti、Jing Li、Dingjiu Bao、Jocelyn Zoll、Young Kim、Matthew Zimmerman、Todd Groessl、Tove Tuntland、Sean B. Joseph、Peter McNamara、H. Martin Seidel、Robert Epple

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.010

  日期：2014.12

  Systematic SAR optimization of the GPR119 agonist lead 1, derived from an internal HTS campaign, led to compound 29. Compound 29 displays significantly improved in vitro activity and oral exposure, leading to GLP1 elevation in acutely dosed mice and reduced glucose excursion in an OGTT study in rats at doses >= 10 mg/kg. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Effenberger, Franz; Drauz, Karlheinz; Foerster, Siegfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 173 - 189
  作者：Effenberger, Franz、Drauz, Karlheinz、Foerster, Siegfried、Mueller, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• US8921369B2
  申请人：——

  公开号：US8921369B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• Enantioselective reduction of CO and CN compounds with NADH model N,N,1,2,4-pentamethyl-1,4-dihydronicotinamide
  作者：Jos P. Versleijen、Mireille S. Sanders-Hovens、Sylvia A. Vanhommerig、Jozef A. Vekemans、Emmo M. Meijer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87253-7

  日期：1993.8

  The scope and mechanism of enantioselective hydride transfer from NADH model 4 to prochiral CO and CN compounds were investigated. Efficient chirality transfer from 4 to α-keto esters and α-methoxycarbonylimino esters was achieved. The resemblance in reactivity and stereochemistry of the prochiral CO and CN-CO2Me functionalities in the hydride transfer reaction is attributed to the intervention

  研究了NADH 4型对映体选择性氢化物向前手性CO和CN化合物转移的范围和机理。实现了从4到α-酮酸酯和α-甲氧基羰基亚氨基酯的有效手性转移。在反应性和前手性CO和CN-CO的立体化学结构的相似2在氢化物转移反应我官能归因于相似的Mg的干预（CLO 4）2介导的三元复合物。