1-Phenyl-3-quinolin-8-yliminobutan-1-one | 1467075-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-quinolin-8-yliminobutan-1-one
• 英文别名: 1-phenyl-3-quinolin-8-yliminobutan-1-one
• CAS: 1467075-50-8
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: HCMXECMMLQEHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(triphenylphosphine)₂(pyridine)] 、 1-Phenyl-3-quinolin-8-yliminobutan-1-one 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有喹啉基NNO三齿配体的钌（II）羰基络合物作为催化剂，用于一锅转化醛为酰胺和苯酚进行烯丙基化。

  摘要：

  六个新的具有通式[RuCl（CO）（B）L（1-2）]的八面体钌（II）羰基配合物（B = PPh3，AsPh3或py； L（1-2）=喹啉基NNO配体）被合成。喹啉基配体表现为单阴离子三齿供体，并通过酮烯酸酯氧，偶氮甲碱氮和喹啉氮与钌配位。配合物的组成已通过元素分析和光谱方法（FT-IR，电子，（1）H NMR，（13）C NMR，（31）P NMR和ESI-Mass）确定。在NH2OH·HCl和NaHCO3的存在下，络合物被用作有效催化剂，将各种醛一锅转化为相应的伯酰胺。还研究了催化剂负载量和反应温度对钌（II）羰基配合物催化活性的影响。合成的配合物在温和条件下在K2CO3存在下，对苯酚的邻位烯丙基化也具有良好的催化活性。根据区域选择性反应，该络合物提供了支链的烯丙基芳基醚。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.07.114
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以76%的产率得到1-Phenyl-3-quinolin-8-yliminobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  带有喹啉基NNO三齿配体的钌（II）羰基络合物作为催化剂，用于一锅转化醛为酰胺和苯酚进行烯丙基化。

  摘要：

  六个新的具有通式[RuCl（CO）（B）L（1-2）]的八面体钌（II）羰基配合物（B = PPh3，AsPh3或py； L（1-2）=喹啉基NNO配体）被合成。喹啉基配体表现为单阴离子三齿供体，并通过酮烯酸酯氧，偶氮甲碱氮和喹啉氮与钌配位。配合物的组成已通过元素分析和光谱方法（FT-IR，电子，（1）H NMR，（13）C NMR，（31）P NMR和ESI-Mass）确定。在NH2OH·HCl和NaHCO3的存在下，络合物被用作有效催化剂，将各种醛一锅转化为相应的伯酰胺。还研究了催化剂负载量和反应温度对钌（II）羰基配合物催化活性的影响。合成的配合物在温和条件下在K2CO3存在下，对苯酚的邻位烯丙基化也具有良好的催化活性。根据区域选择性反应，该络合物提供了支链的烯丙基芳基醚。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.07.114