3-(4-bromophenyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1268465-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)oxolan-2-one
• CAS: 1268465-20-8
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: DIMIEYBHBDJFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)dihydrofuran-2(3H)-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((2R)-3,3-dimethyl-1-oxo-1-((2S)-2-(naphthen-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-chloro-3-(4-bromophenyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  非共价催化对映选择性合成叔α-氯代酯

  摘要：

  我们报告了通过甲硅烷基乙烯酮缩醛与N-氯代琥珀酰亚胺的反应，对叔α-氯代酯的对映选择性方法。该反应由手性方酰胺催化剂促进，该催化剂被建议仅通过非共价相互作用使两种试剂结合。证明了叔氯化物在立体有择取代反应中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.124
• 作为产物：
  描述：

  （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 、 对溴苯乙酸 在 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 16.33h， 以19%的产率得到3-(4-bromophenyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOAZEPINES AS TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] BENZOAZÉPINES SUBSTITUÉES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL

  摘要：

  公开号：

  WO2011022508A3

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOAZEPINES AS TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Howbert James Jeffry

  公开号：US20110092485A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, and graft-verses-host disease.

  提供的是用于调节Toll样受体(TLR7和/或TLR8)信号传导的组合物和方法。这些组合物和方法在治疗或预防疾病方面具有用途，包括癌症、自身免疫性疾病、传染病、炎症性疾病、移植排斥以及移植物抗宿主病。
• Substituted benzoazepines as toll-like receptor modulators
  申请人：Howbert James Jeffry

  公开号：US08691809B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, and graft-verses-host disease.

  提供的是用于调节Toll样受体TLR7和/或TLR8信号传导的组合物和方法。这些组合物和方法在治疗或预防疾病方面有用，包括癌症、自身免疫性疾病、传染性疾病、炎症性疾病、移植排斥和移植物抗宿主病。
• Substituted Benzoazepines as Toll-Like Receptor Modulators
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US20140234376A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, and graft-verses-host disease.

  提供了用于调节Toll样受体(TLR7和/或TLR8)信号的组合物和方法。这些组合物和方法在治疗或预防疾病方面具有用途，包括癌症、自身免疫性疾病、感染性疾病、炎症性疾病、移植排斥和移植物抗宿主病。
• Organocatalyzed Asymmetric Allylic Alkylation Enables Synthesis of Chiral γ-Lactones Bearing Vicinal Tertiary and Quaternary Stereocenters
  作者：Morgane Mando、Mathieu Fares、Christelle Kowandy、Fabienne Grellepois、Emmanuel Riguet

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02001

  日期：2022.7.29

  ctones bearing vicinal tertiary and quaternary stereocenters through organocatalyzed asymmetric allylic alkylation is reported. The process demonstrated that weakly stabilized enolates derived from α-aryl-γ-butyrolactones can undergo regio-, diastereo-, and enantioselective allylation using the proper activation of Morita–Baylis–Hillman (MBH) carbonates.

  报道了通过有机催化不对称烯丙基烷基化合成具有邻位叔和季立体中心的对映体富集的 α-芳基-α'-烯丙基-γ-丁内酯。该过程表明，使用 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 碳酸盐的适当活化，衍生自 α-芳基-γ-丁内酯的弱稳定烯醇化物可以进行区域、非对映和对映选择性烯丙基化。
• US9126940B2
  申请人：——

  公开号：US9126940B2

  公开（公告）日：2015-09-08