2-(1-{2-[bis(2-{4-[2-({(6r)-5-(Acetylamino)-3,5-Dideoxy-6-[(1r,2r)-1,2,3-Trihydroxypropyl]-Beta-L-Threo-Hex-2-Ulopyranonosyl}oxy)ethyl]-1h-1,2,3-Triazol-1-Yl}ethyl)amino]ethyl}-1h-1,2,3-Triazol-4-Yl)ethyl (6r)-5-(Acetylamino)-3,5-Dideoxy-6-[(1r,2r)-1,2,3-Trihydroxypropyl]-Beta-L-Threo-Hex-2-Ulopyranosidonic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-{2-[bis(2-{4-[2-({(6r)-5-(Acetylamino)-3,5-Dideoxy-6-[(1r,2r)-1,2,3-Trihydroxypropyl]-Beta-L-Threo-Hex-2-Ulopyranonosyl}oxy)ethyl]-1h-1,2,3-Triazol-1-Yl}ethyl)amino]ethyl}-1h-1,2,3-Triazol-4-Yl)ethyl (6r)-5-(Acetylamino)-3,5-Dideoxy-6-[(1r,2r)-1,2,3-Trihydroxypropyl]-Beta-L-Threo-Hex-2-Ulopyranosidonic Acid
• 英文别名: (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[2-[1-[2-[bis[2-[4-[2-[(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-carboxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-1-yl]ethyl]amino]ethyl]triazol-4-yl]ethoxy]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₅₁H₈₁N₁₃O₂₇
• 分子量: 1308.28
• InChiKey: BLJKNJLUKOGWGY-UYSYNVRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.4
• 重原子数：
  91
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  593
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  34

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到2-(1-{2-[bis(2-{4-[2-({(6r)-5-(Acetylamino)-3,5-Dideoxy-6-[(1r,2r)-1,2,3-Trihydroxypropyl]-Beta-L-Threo-Hex-2-Ulopyranonosyl}oxy)ethyl]-1h-1,2,3-Triazol-1-Yl}ethyl)amino]ethyl}-1h-1,2,3-Triazol-4-Yl)ethyl (6r)-5-(Acetylamino)-3,5-Dideoxy-6-[(1r,2r)-1,2,3-Trihydroxypropyl]-Beta-L-Threo-Hex-2-Ulopyranosidonic Acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIVALENT SIALIC ACID DERIVATES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE SIALIQUE POLYVALENTS

  摘要：

  本文披露了三价或四价唾液酸衍生物，包括一个核心部分，通过连接剂连接了3个或4个唾液酸残基。这些衍生物抑制了腺病毒与人类细胞的结合，通过给予三价或四价唾液酸衍生物来治疗或预防感染，如流行性角膜结膜炎。

  公开号：

  WO2015028548A1