6-Methyl-2-benzoyl-3-hydroxypyridin | 36228-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Methyl-2-benzoyl-3-hydroxypyridin
• 英文别名: (3-hydroxy-6-methyl-pyridin-2-yl)-phenyl-methanone；(3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 36228-63-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: GGKRLCDTEJKIOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-2-benzoyl-3-hydroxypyridin 、 4-氯 -6,7-二甲氧基喹啉 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以22%的产率得到[3-(6,7-Dimethoxy-quinolin-4-yloxy)-6-methyl-pyridin-2-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  EP1548008

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Hydroxyphenyl-methyl)-6-methyl-pyridin-3-ol 、 二氯甲烷 在 manganese dioxide 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (3-hydroxy-6-methyl-pyridin-2-yl)-phenyl-methanone (439 mg, yield 80%)的产率得到6-Methyl-2-benzoyl-3-hydroxypyridin
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING TGFBETA INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂： 其中，X代表CH或N；Z代表—O—、—NH—或—C(═O)—；R和R′代表氢原子、羟基、卤素原子、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的烷氧基、氨基、氨基甲酰基或可选取代的杂环基；A代表可选取代的特定环烷基或杂环基。本发明的化合物具有优异的TGFβ抑制活性。

  公开号：

  US20090312313A1

文献信息

• Easy-to-Execute Carbonylative Arylation of Aryl Halides using Molybdenum Hexacarbonyl: Efficient Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Ketones
  作者：Farnaz Jafarpour、Parviz. Rashidi-Ranjbar、Asieh Otaredi Kashani

  DOI：10.1002/ejoc.201001733

  日期：2011.4

  versatile procedure for the synthesis of unsymmetrical diaryl ketones through a palladium-catalyzed carbonylative arylation of iodoarenes through easy-to-handle molybdenum hexacarbonyl as a condensed source of carbon monoxide is described. This method provides an efficient route to a wide variety of substituted diaryl ketones without direct use of high-pressure carbon monoxide.

  描述了通过钯催化的碘芳烃羰基化芳基化合成不对称二芳基酮的通用方法，该方法通过易于处理的六羰基钼作为一氧化碳的缩合源。该方法提供了一种无需直接使用高压一氧化碳即可获得多种取代的二芳基酮的有效途径。
• Compound having tgfß inhibitory activity and medicinal composition containing the same
  申请人：Shimizu Kiyoshi

  公开号：US20060111375A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention provides compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein X represents CH or N; Z represents —O—, —NH— or —C(═O)—; R and R′ represent a hydrogen atom, hydroxyl, a halogen atom, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted alkoxy, amino, aminocarbonyl, or an optionally substituted heterocyclic group; and A represents an optionally substituted specific carbocyclic or heterocyclic group. The compounds according to the present invention have excellent TGFβ inhibitory activity.

  本发明提供了以下公式（I）所表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂： 其中，X代表CH或N；Z代表-O-，-NH-或-C（=O）-；R和R'代表氢原子，羟基，卤原子，可选择取代的烷基，可选择取代的烯基，可选择取代的烷氧基，氨基，氨基甲酰基或可选择取代的杂环基；A代表可选择取代的特定环烷基或杂环基。本发明的化合物具有出色的TGFβ抑制活性。
• COMPOUND HAVING TGFBETA INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Shimizu Kiyoshi

  公开号：US20090312313A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein X represents CH or N; Z represents —O—, —NH— or —C(═O)—; R and R′ represent a hydrogen atom, hydroxyl, a halogen atom, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted alkoxy, amino, aminocarbonyl, or an optionally substituted heterocyclic group; and A represents an optionally substituted specific carbocyclic or heterocyclic group. The compounds according to the present invention have excellent TGFβ inhibitory activity.

  本发明提供了由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂： 其中，X代表CH或N；Z代表—O—、—NH—或—C(═O)—；R和R′代表氢原子、羟基、卤素原子、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的烷氧基、氨基、氨基甲酰基或可选取代的杂环基；A代表可选取代的特定环烷基或杂环基。本发明的化合物具有优异的TGFβ抑制活性。
• COMPOUND HAVING TGF-BETA INHIBITORY ACTIVITY AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1548008A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  The present invention provides compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein X represents CH or N; Z represents -O-, -NH- or - C(=O)-; R and R' represent a hydrogen atom, hydroxyl, a halogen atom, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted alkoxy, amino, aminocarbonyl, or an optionally substituted heterocyclic group; and A represents an optionally substituted specific carbocyclic or heterocyclic group. The compounds according to the present invention have excellent TGFβ inhibitory activity.

  本发明提供了式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂： 其中 X 代表 CH 或 N；Z 代表 -O-、-NH- 或 -C(=O)-；R 和 R' 代表氢原子、羟基、卤素原子、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的烷氧基、氨基、氨基羰基或任选取代的杂环基团；A 代表任选取代的特定碳环或杂环基团。本发明的化合物具有优异的 TGFβ 抑制活性。
• US7560558B2
  申请人：——

  公开号：US7560558B2

  公开（公告）日：2009-07-14