trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5-dimethyl-8a-(tosyloxymethyl)-2(1H)-naphthalenone | 71901-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5-dimethyl-8a-(tosyloxymethyl)-2(1H)-naphthalenone
• CAS: 71901-44-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄S
• 分子量: 362.49
• InChiKey: JOWMNLPPWTYPEV-AZUAARDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5-dimethyl-8a-(tosyloxymethyl)-2(1H)-naphthalenone 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 methyl 2α-acetoxy-5,5-dimethyl-11-oxatricyclo<7.2.1.0^4,9>dodec-3-ene-1α-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a model for the BCE ring system of bruceantin. A caveat on the cyclohexene .fwdarw. trans diaxial diol conversion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a005
• 作为产物：
  描述：

  trans-octahydro-8a-cyano-5,5-dimethyl-2(1H)-naphthalenone 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5-dimethyl-8a-(tosyloxymethyl)-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a model for the BCE ring system of bruceantin. A caveat on the cyclohexene .fwdarw. trans diaxial diol conversion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a005