7-(苄氧基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 125494-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 7-(苄氧基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
• 英文名称: 7-(phenylmethoxy)indan-1-one
• 英文别名: 7-(Benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；7-phenylmethoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 125494-84-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: SCTSWSXQDNISSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(苄氧基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.8h， 生成 1-(7-Benzyloxy-indan-1-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies of the total synthesis of fredericamycin A. Preparation of key partial structures and development of an intermolecular alkyne-chromium carbene complex benzannulation cyclization approach to the ABCD(E) ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a043
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 aluminum (III) chloride 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 7-(苄氧基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  重排-环加成方法制备螺合茚满酮

  摘要：

  使用[4 + 2]-环加成法由α-亚甲基茚满二烯亲二烯构建螺旋稠合的茚满酮，α-亚甲基茚满二烯通过一系列步骤（包括关键的重排过程）从4-chromanone精制而成。这种类型的螺旋稠合结构形成了天然产物（例如油菜酮A）中发现的中心核心环系统。使用α-亚甲基茚满二烯二烯的环加成反应导致exo非对映异构体成为主要的环加合物，而基于1,4-二酮亲双烯体主要导致内非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.086

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095261A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Novel tricyclic compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing osteoporosis and similar conditions. The compounds are effective as calcium sensing receptor antagonists. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了作为治疗或预防骨质疏松症和类似疾病有用的化合物的新型三环化合物（I）及其药用盐。这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有有效性。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015089842A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Novel tricyclic compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing osteoporosis and similar conditions. The compounds are effective as calcium sensing receptor antagonists. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了一种用于治疗或预防骨质疏松症和类似疾病的新型三环化合物的化学式(I)及其药用盐，这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有良好的疗效。药物组合物和治疗方法也包括在内。
• Studies on the total synthesis of fredericamycin A: Development of an intermolecular alkyne-chromium carbene complex cyclization approach to the ABCDE ring system
  作者：Dale L. Boger、Irina C. Jacobson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93705-0

  日期：1989.1

  The development of a synthetic approach to the fredericamycin A ABCDE ring system based on a regiospecific intermolecular alkyne-chromium carbene complex cyclization is detailed.

  详细介绍了基于区域特异性分子间炔烃-铬卡宾配合物环化的ABCDE环系统的合成方法。
• Barlocco, Daniela; Bergomi, Marzia; Menta, Ernesto, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 1, p. 25 - 30
  作者：Barlocco, Daniela、Bergomi, Marzia、Menta, Ernesto、Palumbo, Manlio、Cignarella, Giorgio

  DOI：——

  日期：——
• Studies of the total synthesis of fredericamycin A. Preparation of key partial structures and development of an intermolecular alkyne-chromium carbene complex benzannulation cyclization approach to the ABCD(E) ring system
  作者：Dale L. Boger、Irina C. Jacobson

  DOI：10.1021/jo00293a043

  日期：1990.3