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1-[(1R,2R,6S)-6-amino-2-(1-ethylpropoxy)-4-(thiophene-2-carbonyl)cyclohexen-3-yl]-3-ethylurea

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(1R,2R,6S)-6-amino-2-(1-ethylpropoxy)-4-(thiophene-2-carbonyl)cyclohexen-3-yl]-3-ethylurea
英文别名
1-[(1R,2R,6S)-6-amino-2-pentan-3-yloxy-4-(thiophene-2-carbonyl)cyclohex-3-en-1-yl]-3-ethylurea
1-[(1R,2R,6S)-6-amino-2-(1-ethylpropoxy)-4-(thiophene-2-carbonyl)cyclohexen-3-yl]-3-ethylurea化学式
CAS
——
化学式
C19H29N3O3S
mdl
——
分子量
379.524
InChiKey
IIJDRYWGBUSDDE-ZMSDIMECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • CYCLIC HYDROCARBON COMPOUND
    申请人:TOA Eiyo Ltd.
    公开号:EP3106455A1
    公开(公告)日:2016-12-21
    Provided is a novel compound having an excellent suppression effect against arrhythmia including atrial fibrillation and being useful as a pharmaceutical product without antiviral effect. Disclosed is a compound represented by the following General Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof (in the formula, the dotted line portion represents a single bond or a double bond; R1 represents an optionally substituted C1-6 alkyl group; Q represents an oxygen atom, a sulfur atom, or NR5; R2 represents - (C=O)-R6, -CHR6R7, or-CH2OR8; and R3 and R4, which may be identical or different, each represent an amino group, an azide group, or -X-R9, with the proviso that any one of R3 and R4 is an amino group).
    本发明提供了一种新型化合物,该化合物对包括心房颤动在内的心律失常具有极佳的抑制作用,可用作无抗病毒作用的药物。本发明公开了由以下通式(I)表示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶液(式中,虚线部分代表单键或双键;R1 代表任选取代的 C1-6 烷基;Q 代表氧原子、硫原子或 NR5;R2 代表- (C=O)-R6、-CHR6R7 或-CH2OR8;以及 R3 和 R4(可以相同或不同)各自代表氨基、叠氮基团或-X-R9,但 R3 和 R4 中的任何一个是氨基)。
  • US9950989B2
    申请人:——
    公开号:US9950989B2
    公开(公告)日:2018-04-24
  • [EN] CYCLIC HYDROCARBON COMPOUND<br/>[FR] HYDROCARBURE CYCLIQUE<br/>[JA] 環状炭化水素化合物
    申请人:TOA EIYO LTD
    公开号:WO2015122494A1
    公开(公告)日:2015-08-20
     心房細動を含めた不整脈に対して優れた抑制作用を有し、抗ウイルス作用の分離された医薬品として有用な新規化合物の提供。 下記の一般式(I) (式中、点線部は、単結合、二重結合を示し; R1は、置換基を有していてもよいC1-6アルキル基を示し; Qは、酸素原子、硫黄原子又はNR5を示し; R2は、-(C=O)-R6、-CHR6R7、-CH2OR8を示し; R3、R4は、同一又は異なって、アミノ基、アジド基又は-X-R9を示し; 但し、R3、R4のいずれか一方はアミノ基である。)で表される化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
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