N-butyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamide | 41528-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-butyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamide
• 英文别名: 3,5-Dimethylpyrazol-1-carbox-N-butylamid；N-Butyl-3,5-dimethyl-pyrazol-1-carboxamid；3,5-dimethyl-pyrazole-1-carboxylic acid butylamide；N-butyl-3,5-dimethylpyrazole-1-carboxamide
• CAS: 41528-84-1
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O
• 分子量: 195.264
• InChiKey: AVVJSPWGRRFYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 、 N-butyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamide 在 碘苯二乙酸 、 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 、 silver(I) acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonamido)butyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的3,5-二甲基吡唑指导的分子间未活化的仲C（sp3）-H键酰胺化

  摘要：

  据报道，Rh（III）催化的分子间未活化的仲C（sp 3）-H键酰胺化反应是通过3,5-二甲基吡唑进行的氮插入而实现的。该程序可耐受广泛的底物范围，包括链状和环状N-烷基酰胺。值得注意的是，在一个锅中，通过级联分子间酰胺化和分子内环化，可以很容易地除去链状N-烷基酰胺底物的3,5-二甲基吡唑的导向基团，从而通过提高反应温度提供磺酰脲类。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801592
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 三光气 、 正丁胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-butyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的3,5-二甲基吡唑指导的分子间未活化的仲C（sp3）-H键酰胺化

  摘要：

  据报道，Rh（III）催化的分子间未活化的仲C（sp 3）-H键酰胺化反应是通过3,5-二甲基吡唑进行的氮插入而实现的。该程序可耐受广泛的底物范围，包括链状和环状N-烷基酰胺。值得注意的是，在一个锅中，通过级联分子间酰胺化和分子内环化，可以很容易地除去链状N-烷基酰胺底物的3,5-二甲基吡唑的导向基团，从而通过提高反应温度提供磺酰脲类。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801592

文献信息

• Rhodium(III)‐catalyzed Intermolecular Unactivated Secondary C( <i>sp</i> ³ )−H Bond Amidation Directed by 3,5‐dimethylpyrazole
  作者：Yanwei Wang、Hongxin Liu、Bin Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/adsc.201801592

  日期：2019.4

  Rh(III)‐catalyzed intermolecular unactivated secondary C(sp3)−H bond amidation via nitrene insertion directed by 3,5‐dimethylpyrazole is reported. This procedure tolerates a broad substrate scope including chain and cyclic N‐alklyamides. Notably, the directing group 3,5‐dimethylpyrazole of chain N‐alkylamide substrates could be easily removed via cascade intermolecular amidation and intramolecular

  据报道，Rh（III）催化的分子间未活化的仲C（sp 3）-H键酰胺化反应是通过3,5-二甲基吡唑进行的氮插入而实现的。该程序可耐受广泛的底物范围，包括链状和环状N-烷基酰胺。值得注意的是，在一个锅中，通过级联分子间酰胺化和分子内环化，可以很容易地除去链状N-烷基酰胺底物的3,5-二甲基吡唑的导向基团，从而通过提高反应温度提供磺酰脲类。