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3,6-dichloro-2-methyl-benzoic acid | 1918-01-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dichloro-2-methyl-benzoic acid
英文别名
3,6-Dichloro-2-methylbenzoic acid
3,6-dichloro-2-methyl-benzoic acid化学式
CAS
1918-01-0
化学式
C8H6Cl2O2
mdl
——
分子量
205.04
InChiKey
PYSWMLOJSZEZCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dichloro-2-methyl-benzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 偶氮二异丁腈硫酸异丙基氯化镁 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇氯仿二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 41.16h, 生成 tert-butyl 3-((2-((6-(benzyloxy)-4-methylfuro[3,2-c]pyridin-7-yl)methyl)-5,8-dichloro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)(methoxy)methyl)azetidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    EZH2 Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及抑制EZH2活性的化合物。具体地,本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法,例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20180265517A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2-甲基苯甲酸N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到3,6-dichloro-2-methyl-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED DIHYDROISOQUINOLINONE COMPOUNDS
    摘要:
    该发明涉及一般式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、L、X和Z如本文所定义,以及其药用盐,含有这些化合物和盐的药物组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长,包括癌症的方法。
    公开号:
    US20150361067A1
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文献信息

  • NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
    申请人:MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan
    公开号:US20110275603A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.
    本发明提供了脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂,其制备方法,含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善疾病或障碍的方法,其中已知抑制脱氢鸟苷酸脱氢酶具有益处效果。
  • [EN] NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI INFLAMMATORY COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS IMMUNOMODULATEURS ET ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:INCOZEN THERAPEUTICS PVT LTD
    公开号:WO2011138665A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors of formula (I), methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.
    本发明提供了式(I)的脱氢二氢乳酸脱氢酶抑制剂,其制备方法,含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善已知抑制二氢乳酸脱氢酶显示有益效果的疾病或疾病的方法。
  • ARYL AND HETEROARYL FUSED LACTAMS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20140179667A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    This invention relates to compounds of general formula (I) in which R 1 , R 2 , U, V, L, M, R 5 , m, X, Y and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.
    本发明涉及具有通用公式(I)的化合物,其中R1,R2,U,V,L,M,R5,m,X,Y和Z定义如本文中所述,以及药用可接受的盐,包含此类化合物和盐的药物组合物,以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长,包括癌症的方法。
  • [EN] ARYL FUSED LACTAMS AS EZH2 MODULATORS<br/>[FR] LACTAMES À FUSION ARYLE À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS EZH2
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2015193768A1
    公开(公告)日:2015-12-23
    This invention relates to compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3, R4, X and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.
    本发明涉及公式(I)中的化合物,其中R1、R2、R3、R4、X和Z如本文所定义,并且其药用盐,涉及包含这些化合物和盐的药物组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长,包括癌症的方法。
  • SUBSTITUTED DIHYDROISOQUINOLINONE COMPOUNDS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20150361067A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    This invention relates to compounds of general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, X and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.
    该发明涉及一般式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、L、X和Z如本文所定义,以及其药用盐,含有这些化合物和盐的药物组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长,包括癌症的方法。
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