(R)-N-{1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1H-pyrazol-3-yl}-2-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-((R)-3-oxo-cyclopentyl)-propionamide | 1003013-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-{1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1H-pyrazol-3-yl}-2-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-((R)-3-oxo-cyclopentyl)-propionamide
• 英文别名: (2R)-N-[1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]pyrazol-3-yl]-2-(3-chloro-4-methylsulfonylphenyl)-3-[(1R)-3-oxocyclopentyl]propanamide
• CAS: 1003013-97-5
• 化学式: C₂₆H₃₈ClN₃O₅SSi
• 分子量: 568.209
• InChiKey: NRYXXGALNISRNE-GHTZIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-{1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1H-pyrazol-3-yl}-2-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-((R)-3-oxo-cyclopentyl)-propionamide 在 水 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(R)-2-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-N-[1-(2-hydroxy-ethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-((R)-3-oxo-cyclopentyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole glucokinase activators

  摘要：

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。

  公开号：

  US20080021032A1
• 作为产物：
  描述：

  （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 palladium 10% on activated carbon 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 (R)-N-{1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1H-pyrazol-3-yl}-2-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-((R)-3-oxo-cyclopentyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole glucokinase activators

  摘要：

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。

  公开号：

  US20080021032A1

文献信息

• Pyrazole glucokinase activators
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20080021032A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。