(R)-5-((R)-4,4-Dimethyl-1-oxa-spiro[2.5]oct-5-yl)-hexanoic acid methyl ester | 191042-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-5-((R)-4,4-Dimethyl-1-oxa-spiro[2.5]oct-5-yl)-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5R)-5-[(5R)-4,4-dimethyl-1-oxaspiro[2.5]octan-5-yl]hexanoate
• CAS: 191042-22-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: MVEWBURQRPJBLV-SXMVJOELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-((R)-4,4-Dimethyl-1-oxa-spiro[2.5]oct-5-yl)-hexanoic acid methyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl (5R)-5-[(1R,3R)-3-formyl-2,2-dimethylcyclohexyl]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: Six-membered D-ring analogues I

  摘要：

  Vitamin D analogues, characterized by a cyclohexane D-ring and by the absence of a C-ring are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00242-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6,6-Dimethyl-7-((R)-1-methyl-hex-5-enyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane 在 sodium hydroxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-5-((R)-4,4-Dimethyl-1-oxa-spiro[2.5]oct-5-yl)-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: Six-membered D-ring analogues I

  摘要：

  Vitamin D analogues, characterized by a cyclohexane D-ring and by the absence of a C-ring are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00242-4

文献信息

• The synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: Six-membered D-ring analogues I
  作者：B. Linclau、P. De Clercq、M. Vandewalle、R. Bouillon、A. Verstuyf

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00242-4

  日期：1997.6

  Vitamin D analogues, characterized by a cyclohexane D-ring and by the absence of a C-ring are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.