tert-butyl 4-oxo-2,6-diphenylcyclohex-2-enecarboxylate | 1207477-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-oxo-2,6-diphenylcyclohex-2-enecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,6R)-4-oxo-2,6-diphenylcyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 1207477-85-7
• 化学式: C₂₃H₂₄O₃
• 分子量: 348.442
• InChiKey: OAJBHDGHPBCYKE-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-苯基丙酸叔丁酯 、 苄叉丙酮 在 Boc-D-苯甘氨酸 、 (S)-N¹-methyl-3-phenylpropane-1,2-diamine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl 4-oxo-2,6-diphenylcyclohex-2-enecarboxylate 、 tert-butyl 4-oxo-2,6-diphenylcyclohex-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性伯-仲二胺催化苯甲酰乙酸酯与α，β-不饱和酮之间的迈克尔-阿尔多-脱水反应：官能化的手性环己烯酮的高对映选择性合成

  摘要：

  描述了一种高度对映选择性的有机催化串联迈克尔-醛醇缩合脱水反应，该反应可通过使用简单的二胺催化剂来快速获得高度官能化的手性环己烯酮衍生物（如图所示）。

  DOI：

  10.1002/chem.200901541

文献信息

• Chiral Primary-Secondary Diamines Catalyzed Michael-Aldol-Dehydration Reaction between Benzoylacetates and α,β-Unsaturated Ketones: Highly Enantioselective Synthesis of Functionalized Chiral Cyclohexenones
  作者：Ying-Quan Yang、Zhuo Chai、Hai-Feng Wang、Xing-Kuan Chen、Hai-Feng Cui、Chang-Wu Zheng、Hua Xiao、Peng Li、Gang Zhao

  DOI：10.1002/chem.200901541

  日期：2009.12.14

  A highly enantioselective organocatalytic tandem Michael–aldol–dehydration reaction that provides an expedited access to highly functionalized chiral cyclohexenone derivatives (such as that depicted) by using a simple diamine catalyst is described.

  描述了一种高度对映选择性的有机催化串联迈克尔-醛醇缩合脱水反应，该反应可通过使用简单的二胺催化剂来快速获得高度官能化的手性环己烯酮衍生物（如图所示）。