2-[[3,9,15,21-Tetratert-butyl-35-(2-chloro-2-oxoethoxy)-25,28,31-trioxahexacyclo[21.9.1.17,11.113,17.05,32.019,24]pentatriaconta-1(32),2,4,7(35),8,10,13,15,17(34),19,21,23-dodecaen-34-yl]oxy]acetyl chloride | 1026086-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[[3,9,15,21-Tetratert-butyl-35-(2-chloro-2-oxoethoxy)-25,28,31-trioxahexacyclo[21.9.1.17,11.113,17.05,32.019,24]pentatriaconta-1(32),2,4,7(35),8,10,13,15,17(34),19,21,23-dodecaen-34-yl]oxy]acetyl chloride
• CAS: 1026086-44-1
• 化学式: C₅₂H₆₄Cl₂O₇
• 分子量: 871.982
• InChiKey: NKNQQMSFLIHIJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[3,9,15,21-Tetratert-butyl-35-(2-chloro-2-oxoethoxy)-25,28,31-trioxahexacyclo[21.9.1.17,11.113,17.05,32.019,24]pentatriaconta-1(32),2,4,7(35),8,10,13,15,17(34),19,21,23-dodecaen-34-yl]oxy]acetyl chloride 、 4-硝基苯磺酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.97 g的产率得到5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-27,28-di[N-(4-nitrobenzene)sulfonyl carbamoylmethoxy]calix[4]arene-25,26-crown-3
  参考文献：
  名称：

  呈圆锥和1,2-交替构象的双离子化对叔丁基杯[4]芳烃-1,2-冠3配体：合成和金属离子萃取。

  摘要：

  制备了圆锥和1,2-交替构象的新型二离子化对叔丁基杯杯[4]芳烃-1,2-冠-3配体作为潜在的金属离子萃取剂。在Mitsunobu反应条件下，通过Crown-3聚醚单元选择性地连接了杯[4]芳烃平台的近端羟基。除羧酸基团外，还使用了酸度可调的N-（X）磺酰氧基乙酰胺官能团[OCH（2）C（O）NHSO（2）X]，其X基团从甲基到苯基到对硝基苯基到三氟甲基。作为质子可电离的基团 通过（1）H和（13）C NMR光谱确定新配体的构象和区域选择性。从水溶液中竞争性萃取碱金属阳离子和碱土金属阳离子到氯仿中，

  DOI：

  10.1039/b700072c
• 作为产物：
  描述：

  25,26-(3-oxapenta-1,5-diyl)oxy-27,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene 在 草酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-[[3,9,15,21-Tetratert-butyl-35-(2-chloro-2-oxoethoxy)-25,28,31-trioxahexacyclo[21.9.1.17,11.113,17.05,32.019,24]pentatriaconta-1(32),2,4,7(35),8,10,13,15,17(34),19,21,23-dodecaen-34-yl]oxy]acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  呈圆锥和1,2-交替构象的双离子化对叔丁基杯[4]芳烃-1,2-冠3配体：合成和金属离子萃取。

  摘要：

  制备了圆锥和1,2-交替构象的新型二离子化对叔丁基杯杯[4]芳烃-1,2-冠-3配体作为潜在的金属离子萃取剂。在Mitsunobu反应条件下，通过Crown-3聚醚单元选择性地连接了杯[4]芳烃平台的近端羟基。除羧酸基团外，还使用了酸度可调的N-（X）磺酰氧基乙酰胺官能团[OCH（2）C（O）NHSO（2）X]，其X基团从甲基到苯基到对硝基苯基到三氟甲基。作为质子可电离的基团 通过（1）H和（13）C NMR光谱确定新配体的构象和区域选择性。从水溶液中竞争性萃取碱金属阳离子和碱土金属阳离子到氯仿中，

  DOI：

  10.1039/b700072c

文献信息

• Di-ionizable p-tert-butylcalix[4]arene-1,2-crown-3 ligands in cone and 1,2-alternate conformations: synthesis and metal ion extraction
  作者：Dongmei Zhang、Xiaodan Cao、David W. Purkiss、Richard. A. Bartsch

  DOI：10.1039/b700072c

  日期：——

  ligands in cone and 1,2-alternate conformations were prepared as potential metal ion extractants. Selective bridging of proximal hydroxyl groups of the calix[4]arene platform by a crown-3 polyether unit was achieved under Mitsunobu reaction conditions. In addition to the carboxylic acid group, the acidity tunable N-(X)sulfonyl oxyacetamide functions [OCH(2)C(O)NHSO(2)X] with X group variation from methyl

  制备了圆锥和1,2-交替构象的新型二离子化对叔丁基杯杯[4]芳烃-1,2-冠-3配体作为潜在的金属离子萃取剂。在Mitsunobu反应条件下，通过Crown-3聚醚单元选择性地连接了杯[4]芳烃平台的近端羟基。除羧酸基团外，还使用了酸度可调的N-（X）磺酰氧基乙酰胺官能团[OCH（2）C（O）NHSO（2）X]，其X基团从甲基到苯基到对硝基苯基到三氟甲基。作为质子可电离的基团 通过（1）H和（13）C NMR光谱确定新配体的构象和区域选择性。从水溶液中竞争性萃取碱金属阳离子和碱土金属阳离子到氯仿中，