tert-butyl N-[(2S)-6-[(3-aminobenzoyl)amino]-1-oxo-1-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexan-2-yl]carbamate | 1357067-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-6-[(3-aminobenzoyl)amino]-1-oxo-1-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexan-2-yl]carbamate
• CAS: 1357067-97-0
• 化学式: C₂₁H₃₂N₄O₄S
• 分子量: 436.575
• InChiKey: NGEPCMMDFRXHJZ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-6-[(3-aminobenzoyl)amino]-1-oxo-1-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexan-2-yl]carbamate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2R,3S)-3-hydroxy-4-[3-[[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexyl]carbamoyl]anilino]-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基羰基氨基)苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-6-[(3-aminobenzoyl)amino]-1-oxo-1-(1,3-thiazolidin-3-yl)hexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1

文献信息

• Dual alanyl-aminopeptidase and dipeptidyl-peptidase IV inhibitors
  申请人：IMTM GmbH

  公开号：EP2418196A1

  公开（公告）日：2012-02-15

  The invention relates to compounds of the general formula (I) or the acid addition salts thereof with organic and/or inorganic acids; as well as to the use of the compounds of the general formula (1) in the medical field, specifically for use in the suppression of DNA synthesis and inflammatory cytokine production as well as in the stimulation of anti-inflammatory cytokine production in vitro and in vivo. The invention also relates to pharmaceutically effective compositions comprising at least one compound of the general formula (I), optionally together with one or more pharmaceutically acceptable carrier(s), auxiliary substance(s) and/or adjuvant(s) or cosmetically effective compositions comprising at least one compound of the general formula (I), optionally in combination with one or more cosmetically acceptable carrier(s), auxiliary substance(s) and/or adjuvant(s).

  本发明涉及通式 (I) 的化合物 或其与有机酸和/或无机酸的酸加成盐；以及通式（1）化合物在医学领域的用途，特别是用于抑制 DNA 合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本发明还涉及有效的药用组合物，该组合物包含至少一种通式（I）的化合物，可选择与一种或多种药学上可接受的载体、辅助物质和/或佐剂一起使用；或有效的化妆品组合物，该组合物包含至少一种通式（I）的化合物，可选择与一种或多种化妆品上可接受的载体、辅助物质和/或佐剂一起使用。
• NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS
  申请人：ANSORGE Siegfried

  公开号：US20120028995A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to compounds of general formula (I) as set forth in the claims as well as to the use of the compounds of the general formula (1) in the medical field, specifically for use in the suppression of DNA synthesis and inflammatory cytokine production as well as in the stimulation of anti-inflammatory cytokine production in vitro and in vivo. This abstract is neither intended to define the invention disclosed in this specification nor intended to limit the scope of the invention in any way.

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。