2,6-Dibromcyclohexanonaethylenketal | 13250-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Dibromcyclohexanonaethylenketal
• 英文别名: 6,10-dibromo-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
• CAS: 13250-26-5
• 化学式: C₈H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 299.99
• InChiKey: PHLWPPOBLROSAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dibromcyclohexanonaethylenketal 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-dibromocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  一种邻位环己二酮的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种邻位环己二酮的制备方法。本发明将环己酮、二元醇、酸性催化剂和极性溶剂Ⅰ经第一混合后，进行缩合反应，得到化合物Ⅰ；所述二元醇为乙二醇或丙二醇；将所述化合物Ⅰ、溴代试剂和极性溶剂Ⅱ经第二混合后，进行溴代反应，得到化合物Ⅱ；将所述化合物Ⅱ、酸性试剂和极性溶剂Ⅲ经第三混合后，进行水解反应Ⅰ，得到含有化合物Ⅲ的反应液；将所述含有化合物Ⅲ的反应液和碱性试剂经第四混合后，进行水解反应Ⅱ，得到所述邻位环己二酮。本发明所提供的制备方法，所得到的邻位环己二酮的产率高。

  公开号：

  CN114044737A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧螺环[4,5]癸烷 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2,6-Dibromcyclohexanonaethylenketal
  参考文献：
  名称：

  一种邻位环己二酮的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种邻位环己二酮的制备方法。本发明将环己酮、二元醇、酸性催化剂和极性溶剂Ⅰ经第一混合后，进行缩合反应，得到化合物Ⅰ；所述二元醇为乙二醇或丙二醇；将所述化合物Ⅰ、溴代试剂和极性溶剂Ⅱ经第二混合后，进行溴代反应，得到化合物Ⅱ；将所述化合物Ⅱ、酸性试剂和极性溶剂Ⅲ经第三混合后，进行水解反应Ⅰ，得到含有化合物Ⅲ的反应液；将所述含有化合物Ⅲ的反应液和碱性试剂经第四混合后，进行水解反应Ⅱ，得到所述邻位环己二酮。本发明所提供的制备方法，所得到的邻位环己二酮的产率高。

  公开号：

  CN114044737A

文献信息

• Aben, R.W.M.; Hanneman, E.J.M.; Scheeren, J.W., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 11, p. 821 - 826
  作者：Aben, R.W.M.、Hanneman, E.J.M.、Scheeren, J.W.

  DOI：——

  日期：——
• 一种邻位环己二酮的制备方法
  申请人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司

  公开号：CN114044737A

  公开（公告）日：2022-02-15

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种邻位环己二酮的制备方法。本发明将环己酮、二元醇、酸性催化剂和极性溶剂Ⅰ经第一混合后，进行缩合反应，得到化合物Ⅰ；所述二元醇为乙二醇或丙二醇；将所述化合物Ⅰ、溴代试剂和极性溶剂Ⅱ经第二混合后，进行溴代反应，得到化合物Ⅱ；将所述化合物Ⅱ、酸性试剂和极性溶剂Ⅲ经第三混合后，进行水解反应Ⅰ，得到含有化合物Ⅲ的反应液；将所述含有化合物Ⅲ的反应液和碱性试剂经第四混合后，进行水解反应Ⅱ，得到所述邻位环己二酮。本发明所提供的制备方法，所得到的邻位环己二酮的产率高。