(2-Phenoxy(3-pyridyl))-N-prop-2-ynylformamide | 1022789-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Phenoxy(3-pyridyl))-N-prop-2-ynylformamide
• 英文别名: 2-phenoxy-N-prop-2-ynylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 1022789-63-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: AQHDBQHPEGETAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Phenoxy(3-pyridyl))-N-prop-2-ynylformamide 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 碘 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到3-(5-methyloxazol-2-yl)-2-phenoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助铈 (III) 促进炔丙酰胺环化为多取代恶唑衍生物

  摘要：

  功能化多取代恶唑是一类重要的五元 N,O-杂环，广泛存在于天然产物和精细化学品的结构中。它们还经常用作合成具有更复杂结构的杂环分子的构件。因此，需要基于路易斯酸促进反应的有效合成方案。在此背景下，我们报告说，在微波辐射下，CeCl3·7H2O/NaI/I2 系统能够促进具有良好官能团耐受性的炔丙酰胺的 5-exo-dig 环化。微波反应器还提供了一种更方便、更安全的反应加热方法。该方法代表了一种简单的 CeCl3·7H2O/NaI/I2 促进环化反应，使用微波辐射完成多取代恶唑衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101302