2-amino-5-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)pyridine | 110860-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)pyridine
• 英文别名: 5-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-amine
• CAS: 110860-89-4
• 化学式: C₇H₆ClF₃N₂O
• 分子量: 226.586
• InChiKey: LBYDMSGSPVLCMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)pyridine 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-(2-Chloro-1,1,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 4: Synthesis of 2- and 2,3-Substituted 5-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines via 5-Hydroxy-2-(4-nitrophenylazo)pyridines

  摘要：

  本研究描述了通过从市售的 3-羟基吡啶制备 5-羟基-2-（4-硝基苯偶氮）吡啶，制备 2-氨基、羟基和 2,3-二卤取代的 5-[氟（氯）烷氧基]吡啶的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26980
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-(4-硝基苯基偶氮)吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~84.0 ℃ 、5.7 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 2-amino-5-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 4: Synthesis of 2- and 2,3-Substituted 5-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines via 5-Hydroxy-2-(4-nitrophenylazo)pyridines

  摘要：

  本研究描述了通过从市售的 3-羟基吡啶制备 5-羟基-2-（4-硝基苯偶氮）吡啶，制备 2-氨基、羟基和 2,3-二卤取代的 5-[氟（氯）烷氧基]吡啶的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26980

文献信息

• Pyridine derivatives and the N-oxides thereof, and the use thereof as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04756739A1

  公开（公告）日：1988-07-12

  The compounds of the formula I ##STR1## in which A denotes N or N.fwdarw.O, Z denotes O or NH, R denotes H, (halo)alkyl, (halo)alkenyl, (halo)alkynyl or alkoxycarbonyl, R.sup.1 denotes hydrogen, halogen, amino, --NHOH, hydroxyl, (substituted) phenylazo or a radical of the formulae Y=C=N--, Y.sup.1 Y.sup.2 C.dbd.N--, Y.sup.3 NH-- or ##STR2## K denotes 0 or 1, and m and n, independently of one another, denote a number from 1 to 4, with the proviso that, when Z-R denotes OH or NH.sub.2, (R.sup.1).sub.n denotes at least one radical of the formula ##STR3## or represents two radicals, in the 5 or 6 position of the heterocyclic ring, which, in the 5 position, denote halogen and, in the 6 position, denote a radical of the group comprising halogen, amino, hydroxyl or phenylazo, which may be substituted as specified above, are valuable intermediates in the synthesis of plant protection agents.

  该公式的化合物如下：其中A表示N或N.fwdarw.O，Z表示O或NH，R表示H，(卤)烷基，(卤)烯基，(卤)炔基或羧甲氧基，R.sup.1表示氢，卤素，氨基，--NHOH，羟基，(取代)苯基偶氮基或公式Y=C=N--，Y.sup.1 Y.sup.2 C.dbd.N--，Y.sup.3 NH--或##STR2##的基团，其中K表示0或1，m和n独立地表示1到4的数字，但当Z-R表示OH或NH.sub.2时，(R.sup.1).sub.n至少表示一个基团如下：##STR3##或代表两个基团，在杂环环的5或6位置，其中在5位置表示卤素，在6位置表示包括卤素，氨基，羟基或苯基偶氮基的基团，可以根据上述规定进行取代，这些化合物是合成植物保护剂的有价值的中间体。
• Neue Pyridin-Derivate und deren N-Oxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0227047A2

  公开（公告）日：1987-07-01

  Die Verbindungen der Formel 1 worin A= N oder N → O, Z = 0 oder NH, R = H, (Halo)Alkyl, (Halo)Alkenyl, (Halo)Alkinyl oder Alkoxycarbonyl, R1 = Wasserstoff, Halogen, Amino, -NHOH, Hydroxy, (subst.)Phenylazo oder einen Rest der Formeln Y = C = N-, Y1Y2C = N-, Y3NH-oder K = 0 oder 1, m,n = unabhängig voneinander eine Zahl von 1 bis 4 bedeuten, mit der Maßgabe, daß, wenn Z-R=OH oder NH2 bedeutet, (R1)n = mindestens einen Rest der Formel bedeutet oder für zwei Reste in 5-oder 6-Position des heterocyclischen Ringes steht, die in Position 5 Halogen und in Position 6 ein Rest der Gruppe Halogen, Amino, Hydroxy oder Phenylazo, das wie oben angegeben substituiert sein kann, bedeuten, sind wertvolle Zwischenprodukte bei der Synthese von Pflanzenschutzmitteln.

  式 1 的化合物 其中 A = N 或 N → O，Z = 0 或 NH，R = H、(卤代)烷基、(卤代)烯基、(卤代)炔基或烷氧羰基，R1 = 氢、卤素、氨基、-NHOH、羟基、(亚.)苯基偶氮或式 Y = C = N-、Y1Y2C = N-、Y3NH- 或 K = 0 或 1 的自由基，m、n = 相互独立的 1 至 4 的数目，但如果 Z-R=OH 或 NH2，(R1)n = 0 或 NH。 K = 0 或 1，m,n = 相互独立的 1 至 4 个数，但如果 Z-R=OH 或 NH2，(R1)n = 至少一个式中的基团 或代表杂环的 5 位或 6 位上的两个基团，其中 5 位上的基团为卤素，6 位上的基团为卤素、氨基、羟基或苯基偶氮基（可如上所述被取代），这些都是合成植物保护产品的重要中间体。
• FUSS, ANDREAS;KOCH, VOLKER, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 681-685
  作者：FUSS, ANDREAS、KOCH, VOLKER

  DOI：——

  日期：——
• US4756739A
  申请人：——

  公开号：US4756739A

  公开（公告）日：1988-07-12
• Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 4: Synthesis of 2- and 2,3-Substituted 5-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines via 5-Hydroxy-2-(4-nitrophenylazo)pyridines
  作者：Andreas Fuss、Volker Koch

  DOI：10.1055/s-1990-26980

  日期：——

  The preparation of 2-amino-, hydroxy- and 2,3-dihalo-substituted 5-[fluoro(chloro)alkoxy]pyridines via 5-hydroxy-2-(4-nitrophenylazo)pyridines prepared from commercially available 3-hydroxypyridines are described.

  本研究描述了通过从市售的 3-羟基吡啶制备 5-羟基-2-（4-硝基苯偶氮）吡啶，制备 2-氨基、羟基和 2,3-二卤取代的 5-[氟（氯）烷氧基]吡啶的方法。