Ac-Phe-Phe-Sta-Ala-Sta-OMe | 102153-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Ac-Phe-Phe-Sta-Ala-Sta-OMe
• 英文别名: Ac-Phe-Phe-Sta-Ala-sta-OCH3；4-(2-{4-[2-(2-Acetylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-phenyl-propionylamino]-3-hydroxy-6-methyl-heptanoylamino}-propionylamino)-3-hydroxy-6-methyl-heptanoic acid methyl ester；methyl (3S,4S)-4-[[(2S)-2-[[(3S,4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-hydroxy-6-methylheptanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-hydroxy-6-methylheptanoate
• CAS: 102153-08-2
• 化学式: C₄₀H₅₉N₅O₉
• 分子量: 753.937
• InChiKey: QXTJWKGAYDYVPT-OLPQHFNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-L-phenylalanine N-hydroxysuccinimide ester 、 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ac-Phe-Phe-Sta-Ala-Sta-OMe
  参考文献：
  名称：

  胃抑素类似物作为新型肾素抑制剂。

  摘要：

  在溶液相中合成对应于通式AXY-Sta-Ala-Sta-R的胃抑素类似物。进行了A，X和Y基团性质的各种变化以提高对人血浆肾素活性的抑制能力。通过使用基于人类血管紧张素原序列的活性位点模型来解释结果。发现叔丁氧羰基和异戊酰基是最有效的酰基（A）。在Y位置具有Phe残基代替Val1（X）和His或具有脂肪族侧链的氨基酸（如正亮氨酸或正缬氨酸）的类似物显示出对人血浆肾素活性的最高抑制作用，IC50值约为10（-8） M. C-末端他汀类化合物的羧基的酯化或酰胺化不会改变抑制能力。

  DOI：

  10.1021/jm00157a006