2,6-Dichlor-4-methyl-3-acetyl-pyridin | 98554-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Dichlor-4-methyl-3-acetyl-pyridin
• 英文别名: 1-(2,6-dichloro-4-methyl-pyridin-3-yl)-ethanone；1-(2,6-Dichloro-4-methylpyridin-3-yl)ethan-1-one；1-(2,6-dichloro-4-methylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 98554-18-8
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• 分子量: 204.056
• InChiKey: AAIYVJYOGDWGPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichlor-4-methyl-3-acetyl-pyridin 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肿瘤坏死因子受体复合物抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种化合物，其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐。该化合物通过靶向TNFR1‑TRADD‑RIP1‑TRAF2复合物抑制肿瘤坏死因子(TNF)信号通路，相较于其它靶向TNF受体复合物下游其它蛋白的抑制剂，可避免TNFα诱导的细胞凋亡发生，可有效抑制TNFα诱导的炎症反应以及细胞凋亡，其具有细胞毒性低等优点。该化合物可用于预防或治疗TNF信号通路相关疾病(例如类风湿性关节炎、自身免疫性疾病等炎症)，具有巨大的市场前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN117800969A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲基-3-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-Dichlor-4-methyl-3-acetyl-pyridin
  参考文献：
  名称：

  肿瘤坏死因子受体复合物抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种化合物，其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐。该化合物通过靶向TNFR1‑TRADD‑RIP1‑TRAF2复合物抑制肿瘤坏死因子(TNF)信号通路，相较于其它靶向TNF受体复合物下游其它蛋白的抑制剂，可避免TNFα诱导的细胞凋亡发生，可有效抑制TNFα诱导的炎症反应以及细胞凋亡，其具有细胞毒性低等优点。该化合物可用于预防或治疗TNF信号通路相关疾病(例如类风湿性关节炎、自身免疫性疾病等炎症)，具有巨大的市场前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN117800969A