Glc(b1-3)[Glc(b1-6)]Glc(b1-6)Glc(b1-6)[Glc(b1-3)]Glc(b1-6)Glc(b1-6)[Glc(b1-3)]Glc

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Glc(b1-3)[Glc(b1-6)]Glc(b1-6)Glc(b1-6)[Glc(b1-3)]Glc(b1-6)Glc(b1-6)[Glc(b1-3)]Glc
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5R)-3,5,6-trihydroxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-3,5-dihydroxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₅₄H₉₂O₄₆
• 分子量: 1477.3
• InChiKey: KDSBTPYVHBPYQQ-DGWIDWTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -18.1
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  744
• 氢给体数：
  29
• 氢受体数：
  46

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-[2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)]-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucopyranose 、 生成 Glc(b1-3)[Glc(b1-6)]Glc(b1-6)Glc(b1-6)[Glc(b1-3)]Glc(b1-6)Glc(b1-6)[Glc(b1-3)]Glc
  参考文献：
  名称：

  合成3,6-支链葡萄糖寡糖的一般策略：合成植物抗毒素激动剂寡糖

  摘要：

  已经开发了合成3，6-支链葡萄糖寡糖的通用方法。作为该方法的典型实例，通过三糖供体与三糖受体的偶联来大规模合成葡萄糖己糖植物抗毒素。供体和受体可以容易地由1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-d-呋喃呋喃糖，2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酸酯和以区域和立体选择性的方式，6 - O-乙酰基-2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酸酯。通过该策略也已经容易地合成了引发剂的高级寡糖，包括七，九，九，十二和十四糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01143-7

文献信息

• A general strategy for the synthesis of 3,6-branched gluco-oligosaccharides: facile synthesis of the phytoalexin elicitor oligosaccharides
  作者：Jun Ning、Yuetao Yi、Fanzuo Kong

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01143-7

  日期：2002.8

  A general method for the synthesis of 3,6-branched gluco-oligosaccharides has been developed. As a typical example of the method, the synthesis of the glucohexatose phytoalexin elicitor on a large scale was achieved via coupling of a trisaccharide donor with a trisaccharide acceptor. The donor and acceptor were prepared easily from 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-d-glucofuranose, 2,3,4,6-tetra-O-ben

  已经开发了合成3，6-支链葡萄糖寡糖的通用方法。作为该方法的典型实例，通过三糖供体与三糖受体的偶联来大规模合成葡萄糖己糖植物抗毒素。供体和受体可以容易地由1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-d-呋喃呋喃糖，2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酸酯和以区域和立体选择性的方式，6 - O-乙酰基-2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酸酯。通过该策略也已经容易地合成了引发剂的高级寡糖，包括七，九，九，十二和十四糖。