α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-α/β-D-mannopyranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-α/β-D-mannopyranose
• 英文别名: Man(a1-2)Man(a1-2)Man(a1-3)[Man(a1-2)Man(a1-3)[Man(a1-2)Man(a1-6)]Man(a1-6)]Man；(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-[[(2R,3R,4S,5S)-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5,6-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₅₄H₉₂O₄₆
• 分子量: 1477.3
• InChiKey: YXNGUANDBKBLHE-ZYTDQVNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -16.4
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  744
• 氢给体数：
  29
• 氢受体数：
  46

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Man(a1-2)Man(a1-2)Man(a1-3)[Man(a1-2)Man(a1-3)[Man(a1-2)Man(a1-6)]Man(a1-6)]Man(a)-O-allyl 在 甲醇 、 palladium dichloride 作用下， 反应 7.0h， 以74 mg的产率得到α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-α/β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  通过连续的区域选择性糖基化快速组装支链甘露糖寡糖：收敛和有效的策略

  摘要：

  描述了一种合成高效甘露糖寡糖的策略，其中三氯乙酰亚氨酸酯供体和部分受保护的受体之间的区域选择性糖基化被用于减少保护-去保护步骤的数量。通过（4 + 3）和（5 + 4）糖基化分别构建了两个代表性的分支甘露糖寡糖，甘露糖七糖（Man 7）和甘露糖九糖（Man 9）。这些含有甘露糖的寡糖可通过9个步骤获得，总收率为25％，纯度在60-70 mg范围内大于98％，证明了该策略的有效性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.05.073