α-D-GalpNAc-(1->3)-β-D-GalpNAc-(1->4)-α-D-Galp-(1->4)-β-D-Galp-(1->4)-D-Glc | 75365-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-GalpNAc-(1->3)-β-D-GalpNAc-(1->4)-α-D-Galp-(1->4)-β-D-Galp-(1->4)-D-Glc
• 英文别名: GalNAc(a1-3)GalNAc(b1-3)Gal(a1-4)Gal(b1-4)Glc；N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 75365-48-9
• 化学式: C₃₄H₅₈N₂O₂₆
• 分子量: 910.832
• InChiKey: VIYTZZKDFFLOBZ-CQILXELKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.1
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  445
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 4-O-(4-O-<3-O-<2-acetamido-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl>-α-D-galactopyranosyl>-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.32h， 以88%的产率得到α-D-GalpNAc-(1->3)-β-D-GalpNAc-(1->4)-α-D-Galp-(1->4)-β-D-Galp-(1->4)-D-Glc
  参考文献：
  名称：

  Forssman五糖和末端四糖，三糖和二糖片段的合成。

  摘要：

  福斯曼五糖[α-D-GalNAc-（1-> 3）-β-D-GalNAc-（1-> 3）-alpha-D-的2-（三甲基甲硅烷基）乙基（TMSEt）β-糖苷Gal-（1-> 4）-beta-D-Gal-（1-> 4）-D-Glc]和末端四糖，以及末端di-和tri-的甲基糖苷1和2通过三氟甲磺酸银促进适当保护的单糖，二糖，三糖和四糖醇与3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-糖基化的α-糖基化反应合成糖D-吡喃半乳糖基溴化物，然后除去保护基。用三氟乙酸-二氯甲烷除去Forssman五糖和末端四糖的异头TMSEt基团，得到相应的半缩醛糖4和6。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)90011-6

文献信息

• Synthese der pentasaccharid-kette des forssman-antigens
  作者：Hans Paulsen、Almuth Bünsch

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81032-0

  日期：——

  ranosyl)-(1 leads to 3)-O-(6-O-acetyl-4-O-bebenzyl-2-deoxy-2-phthalimido-beta-D-galactopyranosyl)-(1 leads to 3)-6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-alpha-D-galactopyranosyl bromide (40) (this was obtained through acetolysis of O-(6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl)-(1 leads to 3)-O-(6-O-acetyl-4-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-beta-D-galactopyranosyl)-(1 leads to 3)-1,6-anhydro-2

  Forssman抗原O-（2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl）-（1的五糖链导致3）-O-（2-acetamido-2-deoxy-beta-D-galactopyranosyl） -（1导致3）-O-α-D-吡喃半乳糖-（1导致4）-O-β-D-吡喃半乳糖-（1导致4）-D-吡喃葡萄糖（46）通过嵌段合成法合成其中两个D-半乳糖残基之间形成了α-D-糖苷键。三糖O-（6-O-乙酰基-2-叠氮基3,4-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基）-（1导致3）-O-（6-O-乙酰-4-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D-吡喃半乳糖基）-（1导致3）-6-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物（40）（通过乙酰分解O-（6-O-乙酰基-2-叠氮基3，4-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖