6-Chlor-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-b>chinolin | 897-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Chlor-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-b>chinolin
• 英文别名: 6-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline；6-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline；6-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b]quinoline
• CAS: 897-30-3
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃
• mdl: MFCD03720184
• 分子量: 293.755
• InChiKey: WYUZVFKBMXUNQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 二甲基亚砜 、 依达拉奉 在 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以72%的产率得到6-Chlor-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-b>chinolin
  参考文献：
  名称：

  DMSO作为TFA介导的一锅串联区域选择性合成苯胺和吡唑啉酮的3-取代-1-芳基-1 H-吡唑并- [3,4- b ]喹啉的蛋氨酸来源。

  摘要：

  酸介导和DMSO参与者从容易获得的苯胺和吡唑啉酮一锅式串联合成3-取代的1-芳基-1 H-吡唑并-[3,4- b ]喹啉。这种方法能够在无过渡金属和无氧化剂的条件下区域选择性构建有价值的杂环，其中DMSO充当次甲基源以及溶剂，使该方法成为环境友好的方法。在该反应中成功地使用了各种不同取代的芳基胺和吡唑啉，以通过新颖的级联机制访问一系列吡唑并[4,3- c ]喹诺酮。此外，还证明了本方法的应用和机理研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02696