epilitsenolide C₁ | 111900-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: epilitsenolide C₁
• 英文别名: (3Z,4R,5R)-4-hydroxy-5-methyl-3-tetradecylideneoxolan-2-one
• CAS: 111900-41-5
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃
• 分子量: 310.477
• InChiKey: KBHLNNQHHPFDSG-FMDGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻醛 在 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 epilitsenolide C₁
  参考文献：
  名称：

  d-核糖内酯在有机合成中的用途。I。（-）-litsenolides C 1和C 2的全合成。

  摘要：

  D-核糖内酯，一种便宜的可商购的糖，已经被立体选择性地转化为天然存在的内酯，立得醇内酯C 1和C 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94032-2

文献信息

• WOOD, WILLIAM W.;WATSON, GRAHAM M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 12, 2681-2688
  作者：WOOD, WILLIAM W.、WATSON, GRAHAM M.

  DOI：——

  日期：——
• WAKABAYASHI, SHOJI;OGAWA, HIDEKI;UENO, NAOMI;KUNIEDA, NORIO;MANDAI, TADAK+, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 875-878
  作者：WAKABAYASHI, SHOJI、OGAWA, HIDEKI、UENO, NAOMI、KUNIEDA, NORIO、MANDAI, TADAK+

  DOI：——

  日期：——
• The use of d-ribonolactone in organic synthesis. I. total synthesis of (−)-litsenolides C1 and C2.
  作者：Shin-Yih Chen、Madeleine M. Joullie

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94032-2

  日期：1983.1

  D-Ribonolactone, an inexpensive, commercially available sugar, has been transformed stereoselectively into naturally occurring lactones, the litsenolides C1 and C2.

  D-核糖内酯，一种便宜的可商购的糖，已经被立体选择性地转化为天然存在的内酯，立得醇内酯C 1和C 2。