Acetamide, 2-(methylphenylamino)-N-2-naphthalenyl- | 62227-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetamide, 2-(methylphenylamino)-N-2-naphthalenyl-
• 英文别名: 2-(N-methylanilino)-N-naphthalen-2-ylacetamide
• CAS: 62227-39-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: YKEZQKIYNXCEPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异腈萘 、 N,N-二甲基苯胺 在 水 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到Acetamide, 2-(methylphenylamino)-N-2-naphthalenyl-
  参考文献：
  名称：

  基于点击的共轭微孔聚合物作为高效多相光催化剂用于有机转化

  摘要：

  由于其可调节的多孔结构和光电特性，共轭微孔聚合物（CMPs）为可见光驱动的光催化提供了一个新平台。一些合成方法如 Sonogashira、Suzuki、氧化偶联和三聚反应已被普遍用于合成具有光催化活性的 CMPs，但铜促进的叠氮化物-炔烃点击反应尚未得到充分利用。在这项研究中，我们描述了通过点击反应设计和合成三种基于 1,2,3-三唑噻吩的 CMP (Ta-Th) 光催化剂。与相应的噻吩基和二噻吩基桥接的 Ta-Th-4 和 Ta-Th-5 相比，基于三噻吩的 Ta-Th-6 具有更强的光捕获能力、更窄的光能隙和更好的电荷分离效率为了促进电荷转移，这使得 Ta-Th-6 成为光氧化还原反应的有希望的候选者。事实上，Ta-Th-6 在 Ugi 多组分反应和 N-取代四氢异喹啉的 α-氧化中表现出优异的光催化活性。此外，该催化剂在循环使用五次后表现出相当大的活​​性，证明了其高稳定性和优异的可重复使用性。

  DOI：

  10.1039/d1cy02076e