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(2E)-[1,1-2H] 2-hexadecenal | 247182-88-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-[1,1-2H] 2-hexadecenal
英文别名
(E)-1-deuteriohexadec-2-en-1-one
(2E)-[1,1-2H] 2-hexadecenal化学式
CAS
247182-88-3
化学式
C16H30O
mdl
——
分子量
239.406
InChiKey
KLJFYXOVGVXZKT-JLZWDSBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-((1R,2R,5R)-2-hydroxypinan-3-imino)glycinate(2E)-[1,1-2H] 2-hexadecenal 在 tris(ethoxy)monochloro titanium 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到[1R-[1α,2B,3(2R*,3R*,4E),5α]] [3-2H]ethyl 3-hydroxy-2-[(2-hydroxy-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ylidene)amino]-4-octadecenoate
    参考文献:
    名称:
    氘和氚标记的赤型鞘氨醇的高效合成
    摘要:
    氘和氚标记的 d-赤型鞘氨醇(1b 和 1c)是通过基于已知立体选择性全合成的有效方法制备的。在最后的合成步骤中,通过 [3H]NaBH4 还原在 C-1 处引入氚,得到高放射化学纯度的 1c。1,1,3-Trideuterio-d-erythro-sphingosine (1b) 的制备方法类似,并且显示出 >99·5% 的对映体纯度和高水平的氘掺入。版权所有 © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-1344(199909)42:9<815::aid-jlcr242>3.0.co;2-2
  • 作为产物:
    描述:
    肉豆蔻醛三氯化铝 、 lithium aluminium deuteride 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.92h, 生成 (2E)-[1,1-2H] 2-hexadecenal
    参考文献:
    名称:
    氘和氚标记的赤型鞘氨醇的高效合成
    摘要:
    氘和氚标记的 d-赤型鞘氨醇(1b 和 1c)是通过基于已知立体选择性全合成的有效方法制备的。在最后的合成步骤中,通过 [3H]NaBH4 还原在 C-1 处引入氚,得到高放射化学纯度的 1c。1,1,3-Trideuterio-d-erythro-sphingosine (1b) 的制备方法类似,并且显示出 >99·5% 的对映体纯度和高水平的氘掺入。版权所有 © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-1344(199909)42:9<815::aid-jlcr242>3.0.co;2-2
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文献信息

  • Efficient synthesis of deuterium- and tritium-labeledd-erythro-sphingosine
    作者:Shengrong Li、Jihai Pang、William K. Wilson、George J. Schroepfer
    DOI:10.1002/(sici)1099-1344(199909)42:9<815::aid-jlcr242>3.0.co;2-2
    日期:1999.9
    Deuterium- and tritium-labeled d-erythro-sphingosine (1b and 1c) were prepared by an efficient approach based on a known stereoselective total synthesis. Tritium was introduced at C−1 by [3H]NaBH4 reduction in the final synthetic step to give 1c of high radiochemical purity. 1,1,3-Trideuterio-d-erythro-sphingosine (1b) was prepared similarly and showed >99·5% enantiomeric purity and a high level of
    氘和氚标记的 d-赤型鞘氨醇(1b 和 1c)是通过基于已知立体选择性全合成的有效方法制备的。在最后的合成步骤中,通过 [3H]NaBH4 还原在 C-1 处引入氚,得到高放射化学纯度的 1c。1,1,3-Trideuterio-d-erythro-sphingosine (1b) 的制备方法类似,并且显示出 >99·5% 的对映体纯度和高水平的氘掺入。版权所有 © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
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