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heptadec-1-en-4-ol
heptadec-1-en-4-ol | 131248-37-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
heptadec-1-en-4-ol
英文别名
——
CAS
131248-37-8
化学式
C
17
H
34
O
mdl
——
分子量
254.456
InChiKey
QGJGHHWZELKGTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.4
重原子数:
18
可旋转键数:
14
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
heptadec-1-en-4-ol
在
咪唑
、
2,6-二甲基吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
sodium periodate
、
四氧化锇
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 (3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexadecanal
参考文献:
名称:
吡喃酮 A 和 B 的不对称全合成
摘要:
叶绿吡喃酮 A 和 B 的首次不对称全合成和结构确认是利用市售起始材料完成的。试剂控制的 Keck-Maruoka 烯丙基化、格氏反应、螯合控制的 Sakurai 烯丙基化和酸介导的一步 TBS 醚脱保护然后环化是这一合成过程中的关键阶段,生成 2,6-二取代的二氢吡喃酮组分。
DOI:
10.1055/a-2338-4462
作为产物:
描述:
肉豆蔻醛
、
烯丙基溴化镁
在
水
作用下, 生成
heptadec-1-en-4-ol
参考文献:
名称:
A Simple and Inexpensive Synthesis of 2-Alkenals
摘要:
一种简单且廉价的醛和酮C2同源化为2-烯醛的方法包括与溴代烯丙基镁反应、对所得的1-烯-4-醇进行O-酰化,以及臭氧化反应。
DOI:
10.1055/s-1990-27086
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CHANG, YU-HUI;UANG, BIING-JIUN;WU, CHUNG-MAY;YU, TUNG-HSI, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1033-1034
作者:
CHANG, YU-HUI、UANG, BIING-JIUN、WU, CHUNG-MAY、YU, TUNG-HSI
DOI:
——
日期:
——
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