heptadec-1-en-4-ol | 131248-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: heptadec-1-en-4-ol
• CAS: 131248-37-8
• 化学式: C₁₇H₃₄O
• 分子量: 254.456
• InChiKey: QGJGHHWZELKGTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptadec-1-en-4-ol 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexadecanal
  参考文献：
  名称：

  吡喃酮 A 和 B 的不对称全合成

  摘要：

  叶绿吡喃酮 A 和 B 的首次不对称全合成和结构确认是利用市售起始材料完成的。试剂控制的 Keck-Maruoka 烯丙基化、格氏反应、螯合控制的 Sakurai 烯丙基化和酸介导的一步 TBS 醚脱保护然后环化是这一合成过程中的关键阶段，生成 2,6-二取代的二氢吡喃酮组分。

  DOI：

  10.1055/a-2338-4462
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻醛 、 烯丙基溴化镁 在 水 作用下， 生成 heptadec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Inexpensive Synthesis of 2-Alkenals

  摘要：

  一种简单且廉价的醛和酮C2同源化为2-烯醛的方法包括与溴代烯丙基镁反应、对所得的1-烯-4-醇进行O-酰化，以及臭氧化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27086

文献信息

• CHANG, YU-HUI;UANG, BIING-JIUN;WU, CHUNG-MAY;YU, TUNG-HSI, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1033-1034
  作者：CHANG, YU-HUI、UANG, BIING-JIUN、WU, CHUNG-MAY、YU, TUNG-HSI

  DOI：——

  日期：——
• A Simple and Inexpensive Synthesis of 2-Alkenals
  作者：Yu-Hui Chang、Biing-Jiun Uang、Chung-May Wu、Tung-Hsi Yu

  DOI：10.1055/s-1990-27086

  日期：——

  A simple and inexpensive method for the C2 homologation of aldehydes and ketone to 2-alkenals consists of the reaction with allylmagnesium bromide, O-acylation of the resultant 1-alken-4-ol, and ozonolysis.

  一种简单且廉价的醛和酮C2同源化为2-烯醛的方法包括与溴代烯丙基镁反应、对所得的1-烯-4-醇进行O-酰化，以及臭氧化反应。