[Fuc(α1-2)Gal(β1-3)][Fuc(α1-4)]GlcNAc(β1-3)Gal(β1-4)Glc

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [Fuc(α1-2)Gal(β1-3)][Fuc(α1-4)]GlcNAc(β1-3)Gal(β1-4)Glc
• 英文别名: Galβ1-3(Fucα1,2)GlcNAcβ1-3(Fucα1,4)Galβ1-4Glc；D-Fuc(a1-2)Gal(b1-3)[D-Fuc(a1-4)]GlcNAc(b1-3)Gal(b1-4)Glc；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide
• 化学式: C₃₈H₆₅NO₂₉
• 分子量: 999.923
• InChiKey: RQNFGIWYOACERD-XROWYTTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.7
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  475
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fuc(α1-2)Gal(β1-3)][Fuc(α1-4)]GlcNAc(β1-3)Gal(β1-4)Glc 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  源后衰减质谱法：优化的校准程序和全甲基化寡糖的结构表征。

  摘要：

  使用后级衰减（PSD）模式下的反射电子飞行时间仪，通过基质辅助激光解吸/电离质谱（MALDI / MS）分析全甲基化低聚糖。在这些电离条件下，此类衍生物会产生与钠或钾阳离子化分子种类相对应的强信号。PSD光谱中观察到的片段仅由糖苷键的裂解产生，优先于N-乙酰基己糖胺残基。对一系列过甲基化的寡糖进行了系统的研究，以使裂解过程合理化。来自寡糖的还原和非还原端的片段产生有关序列和分支的信息。而且，HexNAc单元第3位连接的糖基残基引起高度特异性的消除过程，该过程可明确分配（1-3）糖苷间键。特别注意带有常见的岩藻糖基和唾液酸基端盖的寡糖的结构分析。在唾液酸化残基的情况下，开发了一种靶向方法，该方法涉及脱唾液酸化和新生的游离羟基的特异性CD3标记，以标记唾液酸残基沿寡糖骨架的初始位置。由于碎片离子的精确质量确定对于它们的分配至关重要，因此将介绍用于PSD模式下校准的简化协议。该过程允许确定处理采

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9888(199904)34:4<364::aid-jms787>3.0.co;2-p