5-Cyano-orthopentansaeure-trimethylester | 2568-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Cyano-orthopentansaeure-trimethylester
• 英文别名: 5-cyano-orthovaleric acid trimethyl ester；5-Cyan-orthovaleriansaeure-trimethylester；6,6,6-Trimethoxyhexanenitrile
• CAS: 2568-83-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: XGESFJJIPCOWMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyano-orthopentansaeure-trimethylester 在 aluminum methoxide 作用下， 生成 2-methoxy-cyclopent-1-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ketene Acetals. XXVI. The Preparation and Properties of Some ι-Cyanoalkylketene Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01127a056
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-Cyano-orthopentansaeure-trimethylester
  参考文献：
  名称：

  Ketene Acetals. XXVI. The Preparation and Properties of Some ι-Cyanoalkylketene Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01127a056

文献信息

• Anodic Oxidation of Dithiane Carboxylic Acids: A Rapid and Mild Way to Access Functionalized Orthoesters
  作者：Anthony D. Garcia、Matthew C. Leech、Alessia Petti、Camille Denis、Iain C. A. Goodall、Adrian P. Dobbs、Kevin Lam

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01324

  日期：2020.5.15

  developed for the preparation of a wide variety of functionalized orthoesters under mild and green conditions from easily accessible dithiane derivatives. The new methodology also offers an unprecedented way to access tri(fluorinated) orthoesters, a class of compound that has never been studied before. This provides the community with a rapid and general method to prepare libraries of functionalized orthoesters

  已经开发了一种新的电化学方法，用于在温和和绿色条件下从容易获得的二噻吩衍生物制备各种功能化的原酸酯。新的方法学还提供了一种空前的方法来获得三（氟化）原酸酯，这是一类从未研究过的化合物。这为社区提供了一种快速，通用的方法，可以从简单易用的起始原料中制备官能化的原酸酯库。
• Nitrosation in organic chemistry. General synthesis of .alpha.-nitroso ketone acetal dimers and .alpha.-oximino ketone acetals and mechanism of their fragmentation reactions
  作者：Karl P. Klein、Timothy R. Demmin、Bryce C. Oxenrider、Milorad M. Rogic、Marvin T. Tetenbaum

  DOI：10.1021/jo01316a025

  日期：1979.1