isomaltotetraose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isomaltotetraose
• 英文别名: Glc(a1-6)Glc(a1-6)Glc(a1-6)b-Glc；(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxymethyl]oxane-2,3,4,5-tetrol
• 化学式: C₂₄H₄₂O₂₁
• 分子量: 666.585
• InChiKey: DFKPJBWUFOESDV-NVTIPJHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  348
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isomaltotetraose 在 potassium phosphate 、 sodium azide 、 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  将有效载荷隐藏在 IgG Fc 腔内可显着提高抗体-药物偶联物的治疗指数

  摘要：

  对糖苷特异性抗体-药物偶联物 (ADC) 的构效关系 (SAR) 的了解不足阻碍了其设计和开发。在此，我们通过构建具有三种聚糖亚型和不同接头-药物组合的 50 个 gsADC 结构，揭示了 gsADC 的全身 SAR 和结构-毒性关系 (STR)。根据结果​​，额外的亲水性接头对于完整的基于聚糖的 gsADC 实现更好的体内功效是必不可少的。同时，在体内将接头-药物复合物缀合到末端唾液酸上的 gsADC 比缀合到末端半乳糖上的 gsADC 更稳定、更有效. 值得注意的是，基于 LacNAc 的 gsADC 缩短了间隔区并将接头药物更多地定位在 G 类免疫球蛋白 (IgG) Fc 腔内，显示出出色的亲水性、体内活性、药代动力学和安全性。最后，我们发现将接头毒素隐藏到 Fc 腔中可以显着提高基于 LacNAc 的 gsADC 的治疗指数，这将有利于进一步设计具有最佳成药性的 ADC。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01812