GlcNAc(a1-4)GlcA(b1-4)GlcNAc(a1-4)GlcA(b1-4)GlcNAc

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: GlcNAc(a1-4)GlcA(b1-4)GlcNAc(a1-4)GlcA(b1-4)GlcNAc
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R,6R)-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-carboxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3S,4R,5R)-5-acetamido-4,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₃₆H₅₇N₃O₂₈
• 分子量: 979.852
• InChiKey: LIVPDIBHXARCFI-DQMOVXEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.7
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  488
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bacterial N-acetylheparosan from Escherichia coli strain K₅ 生成 (2S,3S,4R,5R,6R)-6-((2R,3S,4R,5R)-5-Acetylamino-4,6-dihydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid 、 GlcNAc(a1-4)GlcA(b1-4)GlcNAc(a1-4)GlcA(b1-4)GlcNAc 、 H-[GlcNAc-α-(1->4)-GlcA-β-(1->4)]3-GlcNAc 、 H-[GlcNAc-α-(1->4)-GlcA-β-(1->4)]4-GlcNAc
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：