α-D-mannopyranosyl-(1->2)-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-{α-D-mannopyranosyl-(1->3)-[α-D-mannopyranosyl-(1->6)]-α-D-mannopyranosyl-(1->6)}-D-mannopyranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-mannopyranosyl-(1->2)-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-{α-D-mannopyranosyl-(1->3)-[α-D-mannopyranosyl-(1->6)]-α-D-mannopyranosyl-(1->6)}-D-mannopyranose
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[[(2R,3R,4S,5S)-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,5,6-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-3,5-dihydroxy-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₃₆H₆₂O₃₁
• 分子量: 990.87
• InChiKey: NRSHLRAJFCKHNB-NOGNKPKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.7
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  506
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168000.0h， 以72%的产率得到α-D-mannopyranosyl-(1->2)-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-{α-D-mannopyranosyl-(1->3)-[α-D-mannopyranosyl-(1->6)]-α-D-mannopyranosyl-(1->6)}-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  N-聚糖中甘露糖三糖，四糖，五糖，六糖，七糖和八糖的高效实用合成

  摘要：

  使用简单的甘露糖基衍生物作为起始原料，实现了N-聚糖的甘露糖三糖，四糖，五糖，六糖，七糖和八糖的高效和实用的区域和立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00107-6

文献信息

• Efficient and practical syntheses of mannose tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, and octasaccharides existing in N-glycans
  作者：Jianjun Zhang、Fanzuo Kong

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00107-6

  日期：2002.3

  An efficient and practical regio- and stereoselective synthesis of mannose tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, and octasaccharides of N-glycans was achieved using simple mannosyl derivatives as the starting materials.

  使用简单的甘露糖基衍生物作为起始原料，实现了N-聚糖的甘露糖三糖，四糖，五糖，六糖，七糖和八糖的高效和实用的区域和立体选择性合成。