ethyl 2,4-dioxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)butanoate | 105356-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,4-dioxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)butanoate
• 英文别名: 2,4-dioxo-4-pyrrol-2-yl-butyric acid ethyl ester；2,4-Dioxo-4-pyrrol-2-yl-buttersaeure-aethylester
• CAS: 105356-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: MIADSMSSXANMOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dioxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)butanoate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到ethyl 5-(1H-pyrrol-2-yl)isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  将异恶唑转化为多种恶唑产物的连续流光异构化反应的发展。

  摘要：

  提出了一种连续流动的方法，其通过光化学转座反应将异恶唑直接转化为它们的恶唑对应物。这导致首次报道了利用这种转化来确定其范围和综合实用性的方法。通过这种快速而温和的流动过程，实现了一系列带有不同附件的包括不同杂环部分的各种二取代和三取代的恶唑产物。此外，通过生成克量的选定产品，同时还提供了对可能的中间体的见识，证明了这种方法的鲁棒性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03399
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡咯 、 草酸二乙酯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethyl 2,4-dioxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Angeli, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Angeli, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 2159
  作者：Angeli

  DOI：——

  日期：——
• Salvatori, Gazzetta Chimica Italiana, 1891, vol. 21 II, p. 290
  作者：Salvatori

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：MATSUTANI SIGEHRU、 XIRAI KEHNTARO、 TSUTSUMIUTI MASAMI、 MIDZUI TAKASI

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of Selective P2Y₆R Antagonists with High Affinity and <i>In Vivo</i> Efficacy for Inflammatory Disease Therapy
  作者：Yifan Zhu、Mengze Zhou、Xiangyu Cheng、Hui Wang、Yehong Li、Yueyue Guo、Yaxuan Wang、Sheng Tian、Tianqi Mao、Zhoudong Zhang、Duxin Li、Qinghua Hu、Huanqiu Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00210

  日期：2023.5.11