7-二甲氧基甲基-1,2,3,4-四氢-[1,8]萘啶 | 204452-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-二甲氧基甲基-1,2,3,4-四氢-[1,8]萘啶
• 中文别名: 7-二甲氧甲基-1,2,3,4-四氢[1,8]萘啶；7-(二甲氧基甲基)-1,2,3,4-四氢-1,8-萘啶
• 英文名称: 7-(dimethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine
• CAS: 204452-91-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: KKTPPUNNCIHOFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95°C
• 沸点：
  362.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-二甲氧基甲基-1,2,3,4-四氢-[1,8]萘啶 在 palladium dihydroxide 、 镍 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 醋酸异丙酯 、 仲丁醇 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、827.37 kPa 条件下， 反应 60.5h， 生成 (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]imidazolidin-1-yl}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of an α_vβ₃ Antagonist

  摘要：

  A practical preparation of an alpha(v)beta(3) antagonist is reported. The antagonist consists of three key components, a tetrahydronaphthyridine moiety, a beta-alanine moiety, and a central imidazolidone moiety. The tetrahydronaphthyridine component was prepared using two different methods, both of which relied on variations of the Friedlander reaction to establish the desired regiochemistry. The beta-alanine component was prepared using Davies' asymmetric 1,4-addition methodology as the key stereo-defining step. The central imidazolidone portion was created from these two components using an effective three-step cyclization protocol. Thus, a highly convergent process for the drug candidate was defined.

  DOI：

  10.1021/jo030297u
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 7-二甲氧基甲基-1,2,3,4-四氢-[1,8]萘啶
  参考文献：
  名称：

  芳香族三氟甲基酮作为共价可逆激酶抑制剂设计新弹头的表征

  摘要：

  芳香族三氟甲基酮部分被表征为用于共价可逆激酶抑制剂设计的新弹头，以靶向非催化半胱氨酸残基。利用这种新型弹头成功地设计和合成了有效和选择性的 FGFR4 激酶共价可逆抑制剂。利用MALDI-TOF质谱、透析测定和X射线晶体学研究等多种技术，充分表征了代表性抑制剂的结合模式。该官能团还成功应用于发现新的JAK3抑制剂，表明其潜在应用设计其他激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116457

文献信息

• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• Ring-fused bicyclic pyridyl derivatives as FGFR4 inhibitors
  申请人：Buschmann Nicole

  公开号：US20150119385A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括该化合物的药物组合。
• [EN] RING-FUSED BICYCLIC PYRIDYL DERIVATIVES AS FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDYLE BICYCLIQUES À ANNEAUX FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015059668A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包含该化合物的药物组合物。
• 1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030229079A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Certain 1-(aromatic- or heteroaromatic-substituted-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] COMPOSITION AND METHODS FOR TREATING CHRONIC KIDNEY DISEASE<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIE RÉNALE CHRONIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016154369A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  This invention relates to the treatment of chronic kidney disease, including diabetic nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), nephrotic syndrome, non-diabetic chronic kidney disease, renal fibrosis or acute kidney injury by the administration of an RGD mimetic integrin receptor antagonist, either as a single agent or in combination with other agents.

  这项发明涉及利用RGD拟态整合素受体拮抗剂治疗慢性肾病，包括糖尿病肾病、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）、肾病综合征、非糖尿病性慢性肾病、肾脏纤维化或急性肾损伤，可以作为单一药剂或与其他药剂联合使用。