5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-甲胺 | 332883-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-甲胺
• 英文名称: C-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-methylamine
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-1,8-naphthyridine-2-methanamine；5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-ylmethanamine
• CAS: 332883-10-0
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.222
• InChiKey: XPEHODLGQDPVTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-甲胺 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-3-(2-{5-Chloro-6-cyclopropyl-2-oxo-3-[(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-ylmethyl)-amino]-2H-pyrazin-1-yl}-acetylamino)-3-quinolin-3-yl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-Peptide αvβ3 antagonists. Part 6: Design and synthesis of αvβ3 antagonists containing a pyridone or pyrazinone central scaffold

  摘要：

  Two novel series of small-molecule RGD mimetics containing either a substituted pyridone or pyrazinone central constraint were prepared. Modification of the P-alanine 3-substituent produced compounds that are potent and selective alpha(v)beta(3) antagonists and exhibit a range of physicochemical properties. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00254-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 在 platinum(IV) oxide 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.83h， 生成 5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-甲胺
  参考文献：
  名称：

  PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D和Q在此处定义。

  公开号：

  US20110319400A1

文献信息

• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• Expedited SAR study of high-affinity ligands to the α2δ subunit of voltage-gated calcium channels: Generation of a focused library using a solution-phase Sn2Ar coupling methodology
  作者：Chixu Chen、Brian Stearns、Tao Hu、Naomi Anker、Angelina Santini、Jeannie M. Arruda、Brian T. Campbell、Purabi Datta、Jayashree Aiyar、Benitio Munoz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.117

  日期：2006.2

  The SAR of the lead compound 3, a novel ligand for the alpha(2)delta subunit of voltage-gated calcium channels, was rapidly explored. Utilizing a parallel solution-phase Sn2Ar coupling approach, a focused library was obtained. The library was evaluated in vitro and afforded a series of analogues with improved potencies. The SAR trends of the library are also described.

  快速探索了铅化合物3的SAR，它是电压门控钙通道的α（2）δ亚基的新型配体。利用平行溶液相Sn2Ar耦合方法，获得了一个聚焦库。该文库在体外进行了评估，并提供了一系列具有增强效价的类似物。还描述了库的SAR趋势。
• Antibacterial agents
  申请人：Axten Michael Jeffrey

  公开号：US20070004710A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用。
• Fused cycloheptane and fused azacycloheptane compounds and their methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US06514964B1

  公开（公告）日：2003-02-04

  The invention comprises novel compounds that are effective in the prophylaxis and treatment of diseases, such as integrin receptors mediated diseases, in particular, diseases or conditions mediated by integrin receptors, such as &agr;v&bgr;3, &agr;v&bgr;5, &agr;v&bgr;6 and the like. The invention encompasses novel compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of such diseases and disorders. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  本发明涉及新型化合物，其在预防和治疗疾病方面具有有效性，例如整合素受体介导的疾病，特别是由整合素受体介导的疾病或病况，例如&agr;v&bgr;3、&agr;v&bgr;5、&agr;v&bgr;6等。本发明涵盖了新型化合物、其药学上可接受的盐、制备此类疾病和疾病的预防和治疗的药物组合物和方法。本发明还涉及制备这种化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• WO2007/79214
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——