4-[2-(2-{3-[4-(4-ethylbenzyloxy)-3-methoxyphenyl]azetidine-1-carbonyl}pyridin-4-yloxy)ethyl]piperazin-2-one | 1255303-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(2-{3-[4-(4-ethylbenzyloxy)-3-methoxyphenyl]azetidine-1-carbonyl}pyridin-4-yloxy)ethyl]piperazin-2-one
• 英文别名: 4-[2-(2-{3-[4-(4-Ethylbenzyloxy)-3-methoxyphenyl]-azetidine-1-carbonyl}pyridin-4-yloxy)ethyl]piperazin-2-one；4-[2-[2-[3-[4-[(4-ethylphenyl)methoxy]-3-methoxyphenyl]azetidine-1-carbonyl]pyridin-4-yl]oxyethyl]piperazin-2-one
• CAS: 1255303-60-6
• 化学式: C₃₁H₃₆N₄O₅
• 分子量: 544.651
• InChiKey: ACHUBYDVDMFGKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苄氯 在 三甲基氯硅烷 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.67h， 生成 4-[2-(2-{3-[4-(4-ethylbenzyloxy)-3-methoxyphenyl]azetidine-1-carbonyl}pyridin-4-yloxy)ethyl]piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  式[I]的化合物： 其中每个符号如描述中所定义， 或其药学上可接受的盐或溶剂合物。

  公开号：

  US20100331301A1

文献信息

• Optimization of an azetidine series as inhibitors of colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Type II to lead to the clinical candidate JTE-952
  作者：Kazutaka Ikegashira、Taku Ikenogami、Takayuki Yamasaki、Takahiro Oka、Yasunori Hase、Naoki Miyagawa、Koji Inagaki、Iichiro Kawahara、Yoshihisa Koga、Hiromasa Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.02.006

  日期：2019.4

  Optimization of novel azetidine compounds, which we had found as colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Type II inhibitors, provided JTE-952 as a clinical candidate with high cellular activity (IC50 = 20 nM) and good pharmacokinetics profile. JTE-952 was also effective against a mouse collagen-induced model of arthritis (mouse CIA-model). Additionally, the X-ray co-crystal structure of JTE-952

  我们发现新的氮杂环丁烷化合物是集落刺激因子-1受体（CSF-1R）II型抑制剂，其优化为JTE-952提供了具有高细胞活性（IC50 = 20 nM）和良好药代动力学特征的临床候选药物。JTE-952对小鼠胶原诱导的关节炎模型（小鼠CIA模型）也有效。此外，JTE-952与CSF-1R蛋白的X射线共晶体结构显示为II型抑制剂，激酶检测表明JTE-952具有高激酶选择性。
• Azetidine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Ikegashira Kazutaka

  公开号：US08765739B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Compounds of formula [I]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.

  化合物的化学式[I]：其中每个符号如描述中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
• AZETIDINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2431365A1

  公开（公告）日：2012-03-21

  Compounds of formula [I]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.

  式 [I] 的化合物： 其中各符号如描述中所定义、 或其药学上可接受的盐或溶液。
• US8765739B2
  申请人：——

  公开号：US8765739B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• [EN] AZETIDINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'AZÉTIDINE ET SON UTILISATION MÉDICINALE
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2010131738A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  下記一般式［Ｉ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。（式中、各記号は明細書に記載のとおりである。）