(4-methoxyphenyl)methyl N-[1-[[2-(4-aminophenyl)pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-6-yl]oxymethyl]cyclopropyl]-N-methylcarbamate | 1445884-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)methyl N-[1-[[2-(4-aminophenyl)pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-6-yl]oxymethyl]cyclopropyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1445884-03-6
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 527.644
• InChiKey: XYHLPSFRWGGJDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)methyl N-[1-[[2-(4-aminophenyl)pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-6-yl]oxymethyl]cyclopropyl]-N-methylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(5-Tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-[4-[6-[[1-(methylamino)cyclopropyl]methoxy]pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备过程及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备过程，并进一步涉及包含公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。

  公开号：

  US20140329800A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)methyl N-[1-[[2-(4-nitrophenyl)pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-6-yl]oxymethyl]cyclopropyl]carbamate 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-methoxyphenyl)methyl N-[1-[[2-(4-aminophenyl)pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-6-yl]oxymethyl]cyclopropyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS TRIHÉTÉROCYCLIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备方法及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备方法，并进一步涉及包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。

  公开号：

  WO2013091502A1

文献信息

• US9216997B2
  申请人：——

  公开号：US9216997B2

  公开（公告）日：2015-12-22