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3-hydroxy-3-(4-methylthiazol-2-yl)propanenitrile | 1173704-84-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-hydroxy-3-(4-methylthiazol-2-yl)propanenitrile
英文别名
3-Hydroxy-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)propanenitrile
3-hydroxy-3-(4-methylthiazol-2-yl)propanenitrile化学式
CAS
1173704-84-1
化学式
C7H8N2OS
mdl
——
分子量
168.219
InChiKey
LMJVQHFAYYFVCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-1,3-噻唑-2-甲醛三甲基硅烷氰化甲烷2,8,9-三异丙基-2,5,8,9-四硫唑嘌呤-1-磷杂二环[3.3.3]十一烷盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到3-hydroxy-3-(4-methylthiazol-2-yl)propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    P(i-PrNCH2CH2)3N as a Lewis Base Catalyst for the Synthesis of β-Hydroxynitriles Using TMSAN
    摘要:
    Proazaphosphatrane 1a was found to be an efficient catalyst for synthesis of beta-hydroxynitriles via the reaction of trimethylsilylacetonitrile (TMSAN) with aldehydes under mild reaction conditions and typically low catalyst loading (ca. 2 mol%). A variety of functional groups were tolerated, and good to excellent product yields were obtained.
    DOI:
    10.1021/jo900814t
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